SNB-19 (人胶质瘤细胞) (U-251 MG污染细胞系，暂不供应)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:53
产品摘要：SNB-19 (人胶质瘤细胞) (U-251 MG污染细胞系，暂不供应)公司现货出售的商品： 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Proheparin-binding EGF-like growth factor 0.156-10 ng/mL 人组蛋白H4(Histone H4)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Huma
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详细内容
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品信息：
产品名称：SNB-19 (人胶质瘤细胞) (U-251 MG污染细胞系，暂不供应)
实验报告：
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品信息：
产品名称：SNB-19 (人胶质瘤细胞) (U-251 MG污染细胞系，暂不供应)
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：GOY-01X0569
分类：细胞系
产品详细介绍：名称SNB-19 (人胶质瘤细胞) (U-251 MG污染细胞系，暂不供应)
别称SNB.19; SNB19
年龄（性别）男；75岁
组织来源星形胶质瘤（U-251MG）
生长特性贴壁细胞
细胞形态成纤维细胞样
背景描述Established from the surgical resection of a left parieto-occipital glioblastoma from a 47-year-old man in 1980; cells were described in the literature to secrete plasminogen activator, to be clonogenic in soft agar ａnd to be tumorigenic in nude mice; DNA fingerprinting showed unequivocally that SNB-19 is a subclone of the astrocytoma cell line U-251 MG)。（STR检测位点同U-251MG)
生物安全等1
生长培养基DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例1:4-1:6
推荐换液频率2~3次/周
倍增时间~24-36 hours
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
实验报告：
| 一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
季也蒙假丝酵母 Candida guilliermondii人间充质干细胞-肝
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii鼠杆菌 Lactobacillus murinus
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
肉桂紫正青霉 Eupenicillium cinnamopurpureumMolt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori
NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)灰色变异链霉菌 Streptomyces griseovariabilis
松木正青霉 Eupenicillium PinetorumHeLa全细胞裂解液
金横裂链霉菌 Streptomyces aureosegmentosus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基球孢白僵菌 Beauveria bassiana
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠列腺上皮细胞完全培养基
汉逊德巴利酵母 Enterobacter cloacea酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
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