5637 (人膀胱癌细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:46
产品摘要：5637 (人膀胱癌细胞) 公司现货出售的商品：B16 (小鼠黑色素瘤细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系Bcap-37 (人乳腺癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系BEL-7402 (人肝癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系BEL-7404 (人肝癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
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蛋白/抗体
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详细内容
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
商品介绍 ：
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
小鼠皮肤肥大细胞完全培养基100mL腺苷酸激酶2抗体
小鼠脂肪细胞完全培养基100mL顶体体蛋白抗体
小鼠成骨细胞完全培养基100mL黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
小鼠关节软骨细胞完全培养基100mL未知糖基化转移酶AER61抗体
小鼠胎儿成纤维细胞完全培养基100mL铁蛋白Fe65抗体
小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基100mL抑癌基因ras同源家族1抗体
小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL心钠素抗体
小鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mL丙氨酰tRNA合成酶2抗体
小鼠内脏脂肪细胞完全培养基100mL丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
小鼠表皮黑色素细胞完全培养基100mL核突触蛋白α抗体
小鼠小梁网细胞完全培养基100mL自噬相关蛋白4B抗体
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体
小鼠视网膜muller细胞完全培养基100mLα-辅肌动蛋白4(内参)抗体
小鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mL碱性磷酸酶抗体
小鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mLAU1 tag标签抗体
小鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL脂肪细胞增强结合蛋白1
小鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL蛋白激酶B
769-P (人肾细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
786-O [786-0] (人肾透明细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
95-D [PLA-801D] (人高转移肺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A172 (人胶质母细胞瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A2780 (人卵巢癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-375 (人恶性黑色素瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-431 (人表皮癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A549 [A-549] (人非小细胞肺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-673 (人横纹肌肉瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A9 (小鼠皮下结缔组织细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AAV-293 (人胚肾细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
5637 (人膀胱癌细胞) Acc-2 (人涎腺腺样囊性癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
ACHN (人肾细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AGS (人胃腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
Ana-1 (小鼠巨噬细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
Anglne (人卵巢癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AR42J (大鼠胰腺外分泌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
收到如何处理:
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 5637 (人膀胱癌细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0002 |
| 名称5637 (人膀胱癌细胞) (STR鉴定正确) 种属人类 年龄（性别）男性，68岁 组织来源膀胱；癌 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述5637细胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 生物安全等1 生长培养基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:3-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~24-36小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 注意事项该细胞较难消化，注意延长消化时间，消化到细胞收缩变圆，轻拍培养瓶侧边，细胞可以滑落方可终止消化。 保藏机构ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35 |
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
| 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。 | 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移 入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合 均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液， 加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入 含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液 并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%， 即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
小鼠皮肤肥大细胞完全培养基100mL腺苷酸激酶2抗体
小鼠脂肪细胞完全培养基100mL顶体体蛋白抗体
小鼠成骨细胞完全培养基100mL黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
小鼠关节软骨细胞完全培养基100mL未知糖基化转移酶AER61抗体
小鼠胎儿成纤维细胞完全培养基100mL铁蛋白Fe65抗体
小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基100mL抑癌基因ras同源家族1抗体
小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL心钠素抗体
小鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mL丙氨酰tRNA合成酶2抗体
小鼠内脏脂肪细胞完全培养基100mL丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
小鼠表皮黑色素细胞完全培养基100mL核突触蛋白α抗体
小鼠小梁网细胞完全培养基100mL自噬相关蛋白4B抗体
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体
小鼠视网膜muller细胞完全培养基100mLα-辅肌动蛋白4(内参)抗体
小鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mL碱性磷酸酶抗体
小鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mLAU1 tag标签抗体
小鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL脂肪细胞增强结合蛋白1
小鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL蛋白激酶B
769-P (人肾细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
786-O [786-0] (人肾透明细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
95-D [PLA-801D] (人高转移肺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A172 (人胶质母细胞瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A2780 (人卵巢癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-375 (人恶性黑色素瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-431 (人表皮癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A549 [A-549] (人非小细胞肺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A-673 (人横纹肌肉瘤细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
A9 (小鼠皮下结缔组织细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AAV-293 (人胚肾细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
5637 (人膀胱癌细胞) Acc-2 (人涎腺腺样囊性癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
ACHN (人肾细胞腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AGS (人胃腺癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
Ana-1 (小鼠巨噬细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
Anglne (人卵巢癌细胞) 1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
AR42J (大鼠胰腺外分泌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶细胞系
收到如何处理:
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
热门标签：5637,,人膀胱癌细胞
