您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:10年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:经销商 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置:阿仪网>上海谷研实业有限公司>技术文章>REG/PSPELISA标准曲线复孔差异大怎么办

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:10年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:7864288

手机网站:http://wap.app17.com/c130379/

旗舰版网址:http://www.elisagoy.com

elisa酶联免疫检测试剂盒

RNA/DNA提取

ATCC细胞

标准品

ATCC\CMCC标准菌株

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化试剂

试剂盒

质粒

生化检测试剂盒

荧光定量PCR试剂盒

生物菌种

细胞

生化试剂盒

蛋白/抗体

培养基

技术文章

REG/PSPELISA标准曲线复孔差异大怎么办

点击次数:755 发布时间:2026/5/20 14:58:59

REG/PSPELISA标准曲线复孔差异大时,需优先排查加样误差、混匀不均和边缘效应‌,确保数据可靠性。


一、常见原因与应对措施

‌加样不‌


使用未校准或低质量移液器会导致体积偏差。

✅ ‌解决方法‌:更换为经校准的高精度移液器,使用‌带滤芯吸头‌减少液体挂壁。

‌标准品混匀不充分‌


溶解后未充分震荡或吹打,导致梯度稀释时浓度不均。

✅ ‌解决方法‌:每步稀释后‌涡旋震荡10秒+轻弹管壁‌,确保完全混匀。

‌边缘效应(Edge Effect)‌


96孔板边缘孔易蒸发,造成浓度升高、OD值异常。

✅ ‌解决方法‌:在板四周‌加注PBS或水作为保湿空行‌,或使用带密封膜的孵育盒。

‌温育时间或温度波动‌


孵育过程中温度不均或时间控制不准影响反应一致性。

✅ ‌解决方法‌:使用恒温孵育箱,避免频繁开关门,确保每块板反应条件一致。

‌酶标板包被不均或过期‌


板子受潮、划伤或超过有效期可能导致结合效率差异。

✅ ‌解决方法‌:检查板子有效期,避免手工拆封损伤孔壁,使用新批次验证。

✅ ‌操作建议‌:每次实验设置‌双复孔或三复孔‌,若CV值>10%,应重新检测;优先使用自动化加样设备提升重复性。




推荐产品

在线咨询5分钟应答

提交