玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒样本处理方法及注意事项_技术交流_技术文章

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玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒样本处理方法及注意事项

点击次数：3734 发布时间：2019/12/25 15:50:14

玉米赤霉烯酮elisa试剂盒样本处理方法

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加16ml样本提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入2ml去离子水，混匀；（对于毒素含量极高的样本，可先取0.1ml上清加入0.9ml样本提取液混匀，再加去离子水4ml。zui终样本稀释倍数为400，检测下限为120ppb。）

3）取50μl进行分析。

注意事项

1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。

4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。

5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。

标准曲线的绘制与计算

以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（索取）

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