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干细胞治疗的组织发育过程

点击次数：3619 发布时间：2018/7/12 10:09:34

目前，美国罗格斯大学副教授Ki-Bum Lee开发的一项专利技术，可以克服利用干细胞完整治疗潜力的一个关键障碍。

致力于再生细胞并培养新组织来治疗衰竭性损伤和疾病(如帕金森病、心脏病和脊髓损伤)的研究人员，所面临的一个主要挑战是，创建一种简单、有效和无毒性的方法，来控制到特定细胞谱系的分化。Lee及其罗格斯大学、日本京都大学的同事们，发明了一种平台，他们称之为NanoScript，对于基因表达领域的研究人员来说，这是一个重要的突破。基因表达是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子，对于通过干细胞治疗的组织发育过程是很重要的。

干细胞具有很大的潜力应用于各种医学治疗，因为它们能够培养整个身体的组织。在许多组织中，干细胞作为一种内部修复系统，具有几乎无限分裂和补充其他细胞的能力。

转录因子(TF)蛋白质是基因表达的主要调控因子。TF蛋白在调控干细胞分化过程中发挥重要的作用。虽然有些人试图制造行使天然转录因子功能的合成分子，但NanoScript是第一个能够与内源DNA相互作用的纳米材料TF蛋白质。Lee关于NanoScript的这项研究，发表在最近的美国化学学会期刊《ACS Nano》。该研究是由美国国立卫生研究院(NIH)资助支持。

Lee带领罗格斯大学的一个研究小组，主要集中开发和整合纳米技术与化学生物学，来调控癌症和干细胞中的信号通路。他指出：“我们的动机是，开发一种非常强大的、高效的纳米粒子为基础的平台，能够调节基因表达，最终调节干细胞的分化。因为NanoScript是TF蛋白的一个功能性复制品和一个可调谐的基因调控平台，它有巨大的潜力做到这一点。现在，干细胞生物学领域有另外一种平台来调控分化，而纳米技术领域首次证明，我们可以在转录水平上调控基因表达。”

phospho-CBL2(Tyr774) 基质金属蛋白酶-9抗体
Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 基质金属蛋白酶-9抗体
Phospho-CD19 (Tyr531) 基质金属蛋白酶-8抗体
phospho-CD244 (Tyr266) 基质金属蛋白酶-7抗体
Phospho-cdc2 (Ser39) 基质金属蛋白酶-3抗体
Phospho-cdc2 (Thr14) 基质金属蛋白酶-2抗体
Phospho-cdc2 (Thr161) 基质金属蛋白酶-26抗体
Phospho-cdc2 (Tyr15) 基质金属蛋白酶-24抗体
Phospho-cdc25A (Ser124) 基质金属蛋白酶20抗体
Phospho-cdc25A (Ser177) 基质金属蛋白酶-1抗体
Phospho-cdc25A (Ser178) 基质金属蛋白酶-1抗体

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