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红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:25:39
产品摘要：红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
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详细内容
以下是红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用详细介绍：
产品名称：红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用
英文名称：Trichophyton rubrumPCR
编号：GOY-R10370
我公司即用型PCR试剂盒：
产品名称：红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用
英文名称：Trichophyton rubrumPCR
编号：GOY-R10370
需要自备的器材：
1．红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
具有下列特点：1.红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
KPC显色培养基 用于对碳青霉烯酶类抗生素敏感度减低的革兰氏阴性菌分离和鉴定1000ml
CTX-M显色培养基 用于新型超广谱β内酰胺酶(ESBL)产生菌CTX-M型的分离和鉴定1000ml
Agar 琼脂粉 Japan500g
Agar 琼脂粉 Japan1kg
L-Arginine L-精氨酸 Japan100g
L-Aspartic acid L-天门冬氨酸 Japan100g
L-Trptophan L-色氨酸 Japan25g
L-Trptophan L-色氨酸 Japan100g
L-Arabinose L-阿拉伯糖 Sigma10g
Malt Extract 麦芽提取物 Sigma500
细菌学氯化钠 (LP0005) Oxoid
细菌学明胶 (LP0008) Oxoid
细菌琼脂（1 号琼脂）Agar Bacteriological(Agar No.1) Oxoid500g
技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid500gTea polyphenol 茶多酚 84650-60-2 20mg
Nuciferine 荷叶碱 475-83-2 20mg
红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用6-gingerol 6-姜酚 23513-14-6 20mg
Betaine hydrochloride 盐酸甜菜碱 590-46-5 20mg
D(-)-Tartaric acid D-酒石酸 147⁻⁷1⁻⁷ 20mg
Penicillin G sodium salt 青霉素G钠盐 69-57-8 100mg
透析袋 扁宽38 截留分子量2000 0.5m/即用型 管
进口乳胶手套 中号 盒
5-UMP 尿苷酸 尿苷5-单磷酸（食品级） 10g 瓶
Sucrose fatty acid esters 蔗糖酯 500g 瓶
Cellulose DE-52 纤维素 DE-52 100g 瓶
Acarbose 阿卡波糖 500mg 瓶
番红染色液(沙黄) 100ml 瓶
反应五要素：
红色毛癣菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3＇端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3＇端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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