产品及特点:
尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌英文名称:Theileria uilenbergiPCR
编号:GOY-R10341
具有下列特点:1.尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌的相关产品:
百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂
Bromocresol-purple azide broth 溴甲酚红紫叠氮肉汤 1.03032.0500MERCK默克
Brucella agar 菌琼脂 1.10490.0500MERCK默克
Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modified 1.05409.0500MERCK默克
酪蛋白钙琼脂
Campylobacter selective agar(base) 弯曲菌选择培养基 1.02248.0500MERCK默克
Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001MERCK默克
MERCK默克
Candida selective agar acc.to NICKERSON 念珠菌选择琼脂 1.10456.0500MERCK默克
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500MERCK默克
酪蛋白胨卵磷脂聚山梨醇脂肉汤NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液 500ml 瓶
HT Media Supplement (50×) Hybri-Max TM 1VL 瓶
Triptolide 雷公藤甲素 38748-32-2 20mg
Nitidine chloride 化两面针碱 13063-04-2 20mg
Geniposide 栀子苷 24512-63-8 20mg
Benzoylaconine 苯甲酰原碱 466-24-0 20mg
Sodium phytate 植酸钠 14306-25-3 20mg
尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌Pranoprofen 普拉洛芬 52549-17-4 20mg
透析袋 扁宽18 截留分子量15000 0.5m/即用型 管
纤维素膜(NC) 15cm×20cm 张
4-Dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶 5g 瓶
Glyphosate 草甘膦 50g 瓶
Formamide 甲酰胺 100ml 瓶
Chitin 几丁质 10g 瓶
Fluorescein 2Na 荧光素钠 50g 瓶
核黄素腺嘌呤二核苷酸二钠 FAD 20mg 瓶
L-Histidine L-组氨酸 25g 瓶
技术特点:1尤氏泰勒虫PCR检测试剂盒品牌准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。