使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Fumonisin B2 伏马毒素B2 116355-84-1 1mg
Polygalasaponin F 瓜子金皂苷己 882664⁻⁷4-6 20mg
Isochlorogenic acid A 异绿原酸A 2450-53-5 20mg
Cephalotaxlen 三尖杉碱 24316-19-6 20mg
Andrographolide 穿心莲内酯 5508-58⁻⁷ 20mg
Taurocholic acid Sodium Salt 牛磺胆酸钠 145-42-6 20mg
L-Valine L-缬氨酸 72-18-4 200mg
1000ul盒装无菌滤芯吸头,50盒/箱 100支 盒
辛高效DNA标记及检测试剂盒I型(底物显色法) 50T 盒
Indole-3-butyric acid potassium salt 吲哚丁酸钾(IBA-K) 5g 瓶
DM130大孔吸附树脂 500g 瓶
CHES N-环己基-2-氨基乙磺酸 10g 瓶
瑞氏-姬姆萨复合染液 500ml 瓶
Tetracycline 四环素碱 5g 瓶
C6orf58 6号染色体开放阅读框58抗体 规格: 0.2ml
STAT1 信号转导与转录激活因子1抗体 规格: 0.1ml
NeuroD1/NEUROD 神经细胞分化因子1抗体 规格: 0.1ml
CHCHD6 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 规格: 0.2ml
KLF5/UKHC 驱动蛋白KIF5B抗体 规格: 0.1ml
SDF4 基质细胞衍生因子4抗体(钙结合蛋白) 规格: 0.2ml
MID2/RNF60/Midline-2 环指蛋白60抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM 兔抗豚鼠IgM 规格: 1mg
phospho-PP1A/PP2CA (Thr320) 磷酸化蛋酸酶2Cα抗体 规格: 0.1ml
类圆线虫通用PCR检测试剂盒费用OVCA2 卵巢相关基因2蛋白抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/PE PE标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml
FEZ1 脑胚胎锌指样蛋白1抗体 规格: 0.2ml
SPECA a-包衬蛋白抗体 规格: 0.2ml
Factor X 凝因子10抗体 规格: 0.2ml
CCDC43 卷曲螺旋结构域蛋白43抗体 规格: 0.2ml
SERPINB3 丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体 规格: 0.2ml
AKAP5 A激酶锚定蛋白5抗体 规格: 0.2ml
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3 规格: 0.1ml
Rabbit anti-mouse IgG-Fc fragment whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc段抗清 规格: 1ml
COX7A2 细胞色素c氧化酶COX7A2抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
类圆线虫通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。