使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
结晶紫染色液(2.5%) 100ml 瓶
Tetrodotoxin 毒素 4368-28-9 1mg
Microcystin-RR 微囊藻毒素RR 111755-37-4 100μg
Friedelan-3beta-ol 表木栓醇 16844⁻⁷1-6 5mg
Aflatoxin B2 黄曲B2 7220-81⁻⁷ 1mg
Phloretic acid 对羟基苯丙酸 501-97-3 20mg
Naproxen 萘普生 22204-53-1 100mg
透析袋 扁宽16 截留分子量1000000 0.5m/即用型 管
大张滤纸 60×60cm 个
3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羟基苯甲酸 25g 瓶
(TCEP) 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 1g 瓶
Calcium hydrogenphosphate dihydrate 磷酸氢钙 500g 瓶
腔肠素native 1 mg 支
Fluorescein diacetate 二乙酸荧光素 1g 瓶AB40B RAS基因家族蛋白RAB40B抗体 规格: 0.2ml
P2Y1R/P2ry1 P2Y1受体抗体/嘌呤受体抗体 规格: 0.1ml
IFN-Beta 干扰素β抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗体 规格: 0.1ml
无齿类圆线虫PCR检测试剂盒费用Rabbit Anti-rat IgM/APC APC标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml
Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870) 细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体 规格: 0.1ml
Cdc2/CDK1 周期素依赖激酶1抗体 规格: 0.1ml
GPLD1/GPI-PLD 糖蛋脂酶D抗体 规格: 0.2ml
PBEF (CT) 内脂素/前B细胞克隆增强因子-2(C端抗体) 规格: 0.1ml
MMP-14 基质金属蛋白酶-14抗体 规格: 0.1ml
PLK5 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5抗体 规格: 0.2ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规格: 0.1ml
ASB2 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族2抗体 规格: 0.2ml
Bcl2L2/BCL W Bcl-2样蛋白2抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
无齿类圆线虫PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。