使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
20(R)Ginsenoside Rg2 (R型)人参皂苷Rg2 80952⁻⁷2-3 20mg
Berberine Sulfate 硫酸小檗碱 633-66-9 20mg
Chitohexaose 6HCl 壳六糖 41708-95-6 10mg
Sirolimus 雷帕霉素 53123-88-9 20mg
透析袋MD77(8000-14000)D 5M 卷
蓝盖玻璃瓶 100ml 个
Cholesterol 胆固醇 500g 瓶
Aspartame 阿斯巴甜 25g 瓶
Sephadex G-50 medium 葡聚糖凝胶G-50 25g 瓶
Palatinose Hydrate 异麦芽酮糖-帕拉金糖 100g 瓶
抗酸染色液(试剂盒) 3×250ml 瓶
Menadione 维生素K3 10g 瓶
D-Glutamic acid D-谷氨酸 10g 瓶
TOP10感受态细胞 10×100ul 袋CTHRC1 胶原三股螺旋重复蛋白1抗体 规格: 0.2ml
LHX2 调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 规格: 0.2ml
ASB8 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体 规格: 0.2ml
RAB35 RAS相关蛋白基因Rab35抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Beta-Catenin (Ser675) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格: 0.1ml
STK36 丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体 规格: 0.2ml
Proteasome 20S alpha 2 蛋白酶体PSMα2抗体 规格: 0.2ml
Oct-3/Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白抗体 规格: 0.1ml
犬链球菌PCR检测试剂盒费用CFHL1 补体因子H相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
ELL 聚合酶延伸因子抗体 规格: 0.2ml
DTNB 肌萎Dystrobrevin β蛋白抗体 规格: 0.2ml
CCDC158 卷曲螺旋结构域蛋白158抗体 规格: 0.2ml
TP53I13 瘤蛋白p53诱导蛋白13(瘤抑制基因) 规格: 0.2ml
PRMT4 组蛋白氨酸甲基转移酶CARM1抗体 规格: 0.2mlKF1/ZFP103 锌指蛋白103抗体 规格: 0.2ml
phospho-Ephrin B(Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗体 规格: 0.1mlATG9B 自噬相关蛋白9B抗体 规格: 0.2ml
Catalase 过氧化酶抗体 规格: 0.1mlNIR2 膜磷脂转移蛋白1抗体 规格: 0.2ml
DARPP32 多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 规格: 0.2mlMLCK 肌球蛋白轻链激酶抗体 0.1ml
HIV1 p55 + p17 艾滋病病毒p55抗体 规格: 0.2mlPAR3 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
RXR Alpha/RXRA/Retinoid X receptor 核受体RXRα抗体 规格: 0.1mlDNAH10 轴丝动力蛋白10抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
犬链球菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。