使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
TUNGSTEN CARBIDE钼标准溶液12070-12-1
Dimethylsulfamoyl chloride基磺酰13360-57-1
Diisopropylethylamine trihydrofluorideN,N-二异丙基乙胺三氢酸131600-43-6
Starch马铃薯淀粉9005-25-8
Dibenzoyl-L-tartaric acidL-(-)-二酰酒石酸2743-38-6
Toluenesulfonamide邻/对磺酰胺1333-07-9
Boc-Ile-OH-15NBOC-ILE-OH-15N
CORN OIL玉米油8001-30⁻⁷
methyl protodioscin基原薯蓣皂甙54522-52-0
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
Acc-2(人涎腺腺样囊性细胞)5×106cells/瓶×2
RWPE1(人前列腺上皮细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-436(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
骨肉瘤英文名称:HOS
大鼠小肠引窝上皮细胞英文名称:IEC-6
猪脱氧胆酸/猪去氧胆酸/异去氧胆酸/二羟基胆烷酸/Hyodeoxycholic acidBR,98%10/25/100克国产/进口FBXO18 F-box蛋白家族FBXO18抗体 规格: 0.2ml
PAX3 配对盒基因3抗体 规格: 0.1ml
HOMER3 HOMER3蛋白抗体 规格: 0.2ml
TRPC6 瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒费用RPS6 S6核糖体蛋白抗体 规格: 0.1ml
phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml
SGTA 小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体 规格: 0.2ml
IL-22BP/IL22RA2 白介素22受体结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
RPL5 核糖体蛋白L5抗体 规格: 0.2ml
FBXW5 FBXW5蛋白抗体 规格: 0.2ml
RKIP/PBP 磷脂酰乙醇胺结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
LHR/CGR 促黄体生成素受体抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
反应五要素:
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。