使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Benzyl mercaptan苄硫醇100-53-8
1-(4-Aminophenoxy)-3-ethoxy-2-propanol4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)胺94056-98-1
2-Chlorobenzyl cyanide邻乙2856-63-5
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride三叔丁氧基氢化铝锂17476-04-9
Sennoside A番泻苷 A81-27-6
1-PHENYL-1-BUTYNE1-基-1-丁炔622⁻⁷6-4
4-Methylphenylsulfonylurea对磺酰脲1694-06-0
2,4,6-TRICHLOROPHENYL ISOCYANATE异酸-2,4,6-三酯2505-31-9
2,6-Naphthalenediol2,6-二羟基萘581-43-1
2-Nitrobenzaldehyde2-基552-89-6
Cocamidopropyl betaine椰油酰胺丙基甜菜86438⁻⁷9-1
IODINE SOLUTION, ACCORDING TO WIJS, 0.1 MOL ICL/L碘标准溶液
p-Aminobenzamide对氨基酰胺2835-68-9
N-ACETYLTHIOUREAN-乙酰硫脲591-08-2Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗兔IgG 规格: 0.1ml
CK42 细胞角蛋白42 规格: 0.1ml
PAP1/Acid Phosphatase 酸性磷酸酶抗体 规格: 0.2ml
人葡萄球菌PCR检测试剂盒费用CSMD1 CSMD1抗体 规格: 0.2ml
phospho-FAK(Tyr925) 磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.1ml
CHDH/Choline dehydrogenase 胆碱脱酶抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1ml
CD226/DNAM-1 CD226抗体 规格: 0.1ml
RNF149 环指蛋白149抗体 规格: 0.2ml
OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 规格: 0.1ml
HDAC2/HD2 组蛋白去乙酰化酶2抗体 规格: 0.1ml
NALP12 NALP12抗体 规格: 0.2ml
BRLF1 EBV立即早期基因BRLF1抗体 0.2ml
反应五要素:
人葡萄球菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。