使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Pyridinium toluene-4-sulphonate4-基磺酸吡啶24057-28-1
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane3-(基丙酰氧)丙基三氧基硅烷2530-85-0
3-Fluoro-4-methoxybenzonitrile3--4-氧基331-62-4
Cimifugin升麻素37921-38-3
Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochlorideD-脯氨酸酯酸65365-28-8
BETA-HCHβ-六六六319-85⁻⁷
3,3',4,4'-Benzophetetracarboxylic dianhydride3,3'4,4'-二四羧酸二酐2421-28-5
szechenyine牛七96562-88-8
DL-sec-Butyl acetate乙酸仲丁酯105-46-4
Triphenylphosphine-3,3',3''-trisulfonic acid trisodium salt三基膦三间磺酸63995⁻⁷0-0
2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIETHANOLN,N-二羟乙基对胺3077/12/1
SARCOSINE HYDROCHLORIDE酸肌氨酸637-96⁻⁷
INDIUM ACETATE醋酸铟25114-58-3
CERIUM(III) OXALATE草酸铈15750-47⁻⁷Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.1mlSMAD5 细胞信号转导分子SMAD5抗体 规格: 0.1ml
ACCN1/BNaC1/ASIC2 脑钠通道蛋白1抗体 规格: 0.2mlTSPY1 睾特异定蛋白质编码Y1抗体 规格: 0.1ml
phospho-Dnmt1(Tyr969) 磷酸化DNA甲基转移酶1抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
bFGF/FGF2 碱性成纤维细胞生因子抗体 规格: 0.1mlCD44/HCAM/PGP1 CD44抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Cy7 Cy7标记的兔抗亲和素 规格: 0.1ml
PEG3 PEG3蛋白抗体 规格: 0.1ml
HEATR2/HEAT repeat containing protein 2 HEATR2蛋白抗体 规格: 0.2ml
葡萄状穗霉属通用PCR检测试剂盒费用ORP8 氧化固醇结合蛋白8抗体 规格: 0.2ml
FGF8/HBGF-8 成纤维细胞生因子8抗体 规格: 0.1ml
EB3 微管相关蛋白EB家族3抗体 规格: 0.2ml
ALF/GTF2A1LF 通用转录因子IIA样因子抗体 规格: 0.1ml
TNFR1/TNF Receptor I 瘤坏死因子受体1抗体 0.1ml
Cathepsin D/CTSD 组织蛋白酶D抗体 规格: 0.1ml
ACVR1B/ALK4 激活素A受体1B抗体 规格: 0.2ml
phospho-ECT2 (Thr790) 磷酸化上皮细胞转化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
BRN3A 转录因子Brn3蛋白抗体Brn3α 规格: 0.1ml
LACTB2 β内酰胺酶样蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Stra8 视黄酸激活基因8抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
葡萄状穗霉属通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。