使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Ethyl isobutyrate异丁酸乙酯97-62-1
Sodium levothyroxine左旋状腺素25416-65-3
3-(3-AMINOPHENYL)PROPIONIC ACID间氨基丙酸1664-54-6
Eugenol丁香酚97-53-0
NA水质标样
NA有机担体
Aminomethanesulfonic acid氨基磺酸13881-91-9
N-Boc-1,4-cyclohexanediamineN-Boc-1,4-环己195314-59-1
3,5-Dimethylphenylacetic acid3,5-二基乙酸42288-46-0
6-Aminoquinoline6-氨基喹啉580-15-4
4'-Methoxyresveratrol白藜芦醇-4'-33626-08-3Collagen III 抗Ⅲ型胶原抗体 Collagen Ⅲ 规格: 0.1ml
PCDH20 原钙粘附蛋白20抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml
Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体 规格: 0.2ml
RHOBTB1 Rho相关结构域BTB蛋白质1抗体 规格: 0.2ml
eIF3A 真核翻译起始因子3A抗体 规格: 0.1ml
CAPZA1 F肌动蛋白α1亚基抗体 规格: 0.1ml
DERP6/C17orf81 表皮源性蛋白6抗体 规格: 0.2ml
沙雷菌通用PCR检测试剂盒费用GPIP137 糖磷脂酰肌醇锚定蛋白137抗体 规格: 0.2ml
HIV-1 ENV(gp160) 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体 规格: 0.1ml
TRPV2/VRL1 辣椒素受体样蛋白1抗体 规格: 0.1ml
MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 规格: 0.1ml
E Tag E Tag标签抗体 规格: 0.1ml
Phospho-FLT3 (Tyr842) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3 规格: 0.1ml
CPa(Clostridium perfringens alpha toxin) A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌) 规格: 0.2ml
VEGF-A/VEGF 165 管内皮生因子A抗体 规格: 0.1ml
Oxindole2-吲哚59-48-3
反应五要素:
沙雷菌通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。