使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1,3-Cyclohexanedione1,3-环己二504-02-9
Boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteineN-叔丁氧羰基-S-(4-基苄基)-L-半胱氨酸61925⁻⁷7⁻⁷
Ethyl glycolate乙醇酸乙酯623-50⁻⁷
Acetyl chloride乙酰75-36-5
2-(Trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid2-(三基)嘧啶-5-羧酸306960⁻⁷7-0
ISORHAMNETIN-3-GLUCOSIDE异鼠李素-3-O-葡萄糖苷5041-82⁻⁷
N-(3-Sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramethylbenzidine sodium saltN-(3-磺丙基)-3,3',5,5'-四基联胺102062-36-2
4-Fluorothiophenol4-硫酚371-42-6
2,5-Dichloro-3-methylthiophene2,5-二-3-基噻吩17249-90-0
Chloral hydrate三乙,水合302-17-0
Isoimperatorin异欧前胡素482-45-1
Phenethyl acetate乙酸乙酯103-45⁻⁷
ALCIAN BLUE 8GX阿利新蓝8GX75881-23-1
(+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine5-碘-2'-脱氧尿苷54-42-2
Methyl Red Voges Proskauer BrothMR-VP培养基WDR19 WD重复膜蛋白19抗体 规格: 0.2ml
H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein A型流感病毒核衣壳蛋白抗体 规格: 0.2ml
Coxsackie Adenovirus Receptor 柯萨奇病毒蛋白受体B抗体 规格: 0.2ml
HLA G(N-Terminus) 人类白细胞抗原G抗体(N端) 0.1ml
Frizzled 1/Wnt receptor Wnt信号受体蛋白抗体 规格: 0.1ml
塞皮克病毒PCR检测试剂盒费用CKIP-1 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
MYL6 肌球蛋白轻链6抗体 规格: 0.1ml
CDCA7L 细胞分裂周期相关蛋白JPO2抗体 规格: 0.2ml
XRCC3 X射线修复交叉互补蛋白3抗体 规格: 0.2ml
PDX1 胰岛素促进因子抗体(胰十二指肠同源异型盒蛋白) 规格: 0.1ml
SM Myosin (Smooth Muscle) 人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠单抗 规格: 0.2ml
PTEN/MMAC1(CT) 一种瘤抑制基因抗体(C端) 规格: 0.1ml
HRAS/Ras/Ras p21 原基因H-ras抗体 规格: 0.1ml
PKMYT1 髓鞘转录因子1激酶抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml
反应五要素:
塞皮克病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。