使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Black currant extrac加仑提取物
Swertiamarine獐牙菜苦甙17388-39-5
1-NAPHTHYLAMINE-3,6,8-TRISULFONIC ACID DISODIUM SALT HYDRATE8-氨基1,3,6-萘三磺酸二5398-34-5
Nickel oxide三氧化二镍1314-06-3
1,2-Dibromopropane1,2-二溴丙烷78⁻⁷5-1
Bullatine B雪上一枝蒿乙素466-26-2
Dimethyl isophthalate间二酸二酯1459-93-4
Diisooctyl sebacate癸二酸二异酯27214-90-0
ISOPROPYLMAGNESIUM BROMIDE异丙基溴化镁920-39-8
1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane六溴环十二烷3194-55-6
2-CYANOETHYLTRIETHOXYSILANE3-三乙氧硅基919-31-3
Furfuryl acetate乙酸糠酯623-17-6
N,N-DIETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE MONOHYDROCHLORIDEN,N-二乙基对酸2198-58-5
Lanthanum(III) nitrate hexahydrate酸镧10277-43⁻⁷
4-NITROPHENYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE对基-α-D-葡萄糖吡喃苷3767-28-0
1-Naphthylacetamide1-萘乙酰胺86-86-2
6-Hydroxy-2-naphthoic acid6-羟基-2-萘酸16712-64-4IL-19/NG.1 白细胞介素-19抗体 规格: 0.2ml
EphA6/Eph receptor A6 酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体 规格: 0.2ml
Calponin 1/2/3 钙结合蛋白Calponin抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/Cy3 Cy3标记的兔抗亲和素 规格: 0.1ml
GALR1 甘丙肽受体1抗体 规格: 0.2ml
MAGEE1/MAGEC2 黑色素瘤相关抗原C2抗体 规格: 0.2ml
HHV8/ORF K2 人类疱疹病毒8抗体 规格: 0.2ml
柯拉松血吸虫PCR检测试剂盒费用KLST/Kallistatin 激肽释放酶抑制剂抗体 规格: 0.2ml
PPY/Pancreatic hormone 胰激素抗体 规格: 0.1ml
SDHB 铬细胞瘤患者抑基因SDHB抗体 规格: 0.1ml
GOT2 谷草转氨酶2抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Bcl-2(Ser70) 磷酸化Bcl-2抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
Phospho-Smad3(Ser425) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 规格: 0.1ml
phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200) 磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgM/PE PE标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml
PLASTIN3/T Plastin 丝束蛋白T Plastin抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
柯拉松血吸虫PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。