使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2-IODO-5-METHYLTHIOPHENE2-碘-5-基噻吩16494-36-3
L-Epicatechin表儿茶素490-46-0
Shikimic acid莽草酸138-59-0
2-(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)-2'-METHYLBIPHENYL2-(二-叔丁膦)-2'-基联255837-19-5
Methyl Red基红493-52⁻⁷
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene1,2,3,4-四氢萘119-64-2
PROCYANIDIN B3原花素B323567-23-9
Diethyl azodicarboxylate偶氮二酸二乙酯1972-28⁻⁷
2',7'-DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE2′7′-二荧光素二乙酸2044-85-1
Cyclohexylamine hydrochloride环己胺酸4998⁻⁷6-9
SODIUM METHACRYLATE基丙酸5536-61-8
4-Methoxybenzylchloride4-氧基苄824-94-2
Sesamol芝麻酚533-31-3
CHLORO(DIMETHYL)PHOSPHINE(二基)膦811-62-1
FLUCYTHRINATE菊酯70124⁻⁷7-5VSV-G tag VSV-G tag标签抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Phospho-Bad(Ser155) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.1ml
肉孢子虫通用PCR检测试剂盒费用TSPAN12/NET-2 四分子交联体12抗体(四旋蛋白) 规格: 0.2ml
FLT-3/CD135 FMS样酪氨酸激酶3 规格: 0.2ml
DLK1/Delta/DLL1 (C-terminus) 穿膜蛋白DLK1抗体(C端) 0.1ml
WIF1 Wnt信号抑制因子1抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml
Cyclin L/CCNL1 周期素L抗体 规格: 0.2ml
PLK4/STK18 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶18 规格: 0.2ml
C15orf41 15号染色体开放阅读框41抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
肉孢子虫通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。