使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺14525-44-1
Barium boron oxide偏酸钡13701-59-2
Tetrahydrothiophen-3-one四氢噻吩-3-1003-04-9
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteineFMOC-S-乙酰氨基-L-半胱氨酸86060-81-3
D-LYXOSED(-)-来苏糖1114-34⁻⁷
Bis(acetylacetonato)cobalt乙酰丙钴(II)14024-48⁻⁷
Haloxyfop-etotyl吡禾灵87237-48⁻⁷
Tocopheryl acetate生育酚乙酸酯7695-91-2
4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOSODIUM SALT HYDRATE4-(2-吡啶偶氮)间二酚16593-81-0
Tributyl(vinyl)tin三丁基乙基锡7486-35-3
1-Bromopentane1-溴烷110-53-2
(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrateL-(-)-二酰酒石酸一水物62708-56-9
2,3,6-TRICHLOROPHENOL2,3,6-三酚933⁻⁷5-5MLK2/MAP3K10 丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体 规格: 0.2mlNucleolin/C23 核仁蛋白C23抗体 规格: 0.2ml
AMBRA1 自噬相关基因AMBRA1抗体 规格: 0.2mlAPS APS抗体 规格: 0.1ml
GRP 促胃泌素释放肽抗体 规格: 0.2mlAPH1a 早老素γ分泌酶抗体 规格: 0.2ml
IQCG IQCG蛋白抗体 规格: 0.2mlSOSSC/C9orf80 单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1 规格: 0.2ml
phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658) 磷酸化蛋白激酶C抗体 规格: 0.1mlPhospho-PAK4(Ser99) 磷酸化p21激活激酶4抗体 规格: 0.1ml
PDZD7 PDZ结构域PDZK7蛋白抗体 规格: 0.2mlCIDE A DNA断裂因子相似蛋白A抗体 规格: 0.2ml
phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577) 磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.1mlGlycerol kinase 甘油激酶抗体 规格: 0.2ml
ATG1/ULK1 自噬相关蛋白1抗体 规格: 0.2mlPRR11 富含脯氨酸蛋白11抗体 规格: 0.2ml
TSHR 促甲状素受体抗体 规格: 0.1mlMAGEA10 黑色素瘤相关抗原10抗体 规格: 0.2ml
白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒费用Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1mlNSMase2 中性鞘磷脂2抗体 规格: 0.2ml
Calponin 1/COLP 钙调节蛋白-1抗体 规格: 0.1mlMEI-1 减数分裂缺陷蛋白1抗体 规格: 0.2ml
C16orf7/ATP-BL 16号染色体开放阅读框7抗体 规格: 0.2ml
Shrimp tropomyosin 南美白对虾过敏原蛋白(虾原肌球蛋白)抗体 规格: 0.1ml
GHDC GHDC蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生因子受体(原基因)抗体 规格: 0.1ml
EIF5 真核翻译起始因子5抗体 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml
反应五要素:
白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。