使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC DIANHYDRIDE二亚乙基三胺五乙酸二酐23911-26-4
AMMONIUM ALUM硫酸铝铵.十二水合物7784-26-1
5-Amino-2-methoxyphenol2-氧基-5-氨基酚1687-53-2
DL-Aspartic acidDL-天冬氨酸617-45-8
Celecoxib塞来西布169590-42-5
Disodium edetate dihydrate乙四乙酸二容量分析用溶液标准物质6381-92-6
Indole-5-carboxaldehyde5-吲哚1196-69-6
1-Naphthoic acid1-萘酸86-55-5
Phenetidine对乙氧基胺156-43-4
Terpinyl acetate乙酸松油酯80-26-2
2-Bromopropiophe2-溴丙2114-00-3
Ethyl L-valinate hydrochlorideL-缬氨酸乙酯酸17609-47-1
4-BROMO-3-FLUOROANISOLE4-溴-3-458-50-4
BENZO(B)NAPHTHO(2,3-D)THIOPHENE萘噻吩243-46-9
Rhodium tris(2-ethylhexanoate)2-乙基己酸铑20845-92-5
2-(Hydroxymethyl)phenyl-beta-D-glucopyranoside水杨甙138-52-3Smac/DIABLO 线粒体促凋亡蛋白抗体 规格: 0.1mlPhospho-TAK1(Ser412) 磷酸化转化生因子β活化激酶1 规格: 0.1ml
LTB4-R2 白三烯B4受体2抗体 规格: 0.1mltubulin Beta 微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β 规格: 0.1ml
AXL/UFO 粘附相关激酶抗体 规格: 0.1mlODC 鸟氨酸脱羧酶抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1mlCSFV/Classical swine fever virus 猪瘟病毒抗体 0.2ml
HEC1 细胞高表达蛋白Hec1抗体 规格: 0.2mlDCAF12/WDR40A 睾中心体相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlZnT-1 锌转运蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Jun B 活化蛋白激酶B抗体 规格: 0.1mlCCDC5 卷曲螺旋结构域蛋白5抗体 规格: 0.2ml
羊流产沙门氏菌PCR检测试剂盒费用Rabbit Anti-Bovine IgM/FITC FITC标记的兔抗牛IgM 规格: 0.3mlRab27a RAM-11抗体 规格: 0.2ml
C4orf14 4号染色体开放阅读框14抗体 规格: 0.2mlglypican 3/GPC3 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 规格: 0.1ml
phospho-IKK gamma (Ser376) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 规格: 0.1mlLGI1/ETL1 富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 规格: 0.1ml
CARD15 凋亡加强结构域蛋白15抗体 规格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/Cy7 Cy7标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
CPI17 alpha 蛋酸激酶PKC/CPI-17抗体 规格: 0.1ml
FECH/Ferrochelatase 铁螯合酶抗体 规格: 0.2ml
CDCA5/Sororin 细胞分裂周期相关蛋白5抗体 规格: 0.2ml
Phospho-HER2(Tyr1112) 磷酸化HER2受体抗体 规格: 0.1ml
Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白抗体 规格: 0.2ml
2,2-Dimethylsuccinic anhydride2,2-二基琥珀酸酐17347-61-4
反应五要素:
羊流产沙门氏菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。