使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Isopropyl ether异丙108-20-3
Silicon carbide碳化硅409-21-2
3-Hydroxy-2-nitropyridine3-羟基-2-基吡啶15128-82-2
Praeruptorin B白花前胡乙素81740-07-0
Methyl 2-bromopropionate2-溴丙酸酯5445-17-0
4-Bromo-2-fluoroanisole4-溴-2-2357-52-0
Zinc phosphate磷酸锌7779-90-0
1,2-Bis(chloromethyl)benzene邻二苄612-12-4PCDH11Y 原钙粘附蛋白11Y抗体 规格: 0.2ml
PAPSS2 苷酸硫酸激酶2抗体 规格: 0.2ml
intestinal FABP/IFABP 肠型脂肪酸结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
Phospho-PKR (Thr446) 磷酸化蛋白激酶R抗体 规格: 0.1ml
GTF2H1 通用转录因子2H肽1抗体 规格: 0.2ml
phospho-Ep300 (Ser89) 磷酸化转录接蛋白EP300抗体 规格: 0.1ml
VGLL3 转录辅助因子退变样蛋白3抗体 规格: 0.2ml
C2orf44 2号染色体开放阅读框44抗体 规格: 0.2ml
IKBKE/IKKi 核因子κB抑制蛋白E抗体 规格: 0.1ml
DECR1 线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体 规格: 0.1ml
phospho-c-Jun(Thr249) 磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.1mlphospho-G3BP1(Ser232) 磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Paxillin 桩蛋白Paxillin抗体 规格: 0.1mlCECR6 猫眼综合征染色体候选基因6抗体 规格: 0.2ml
REG1β/REG1 beta 胰岛细胞再生因子β抗体 规格: 0.2mlASAM/ACAM 脂肪细胞特异性粘附分子抗体 规格: 0.1ml
轮状病毒群PCR检测试剂盒费用CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1 G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体(补体Clq TNF相关蛋白1) 规格: 0.2mlId1 DNA结合抑制因子1抗体 规格: 0.2ml
LIQUIRITIGENIN甘草醇578-86-9
1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE, 99% [EMIIM]1-乙基-3-基咪唑双三磺酰亚胺174899-82-2
Strontium fluoride化锶7783-48-4
Cobaltous nitrate hexahydrate酸钴10026-22-9
CHLOROMETHYL ISO-PROPYL ETHER基异丙基3587-58-4
2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate基丙酸二氨乙酯2867-47-2
Bis(diphenylphosphino)methane双(二基膦)烷2071-20⁻⁷
反应五要素:
轮状病毒群PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。