使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
(2-BENZOTHIAZOLYLTHIO)ACETIC ACID2-并噻唑基硫代乙酸6295-57-4
1,3-Diethylurea1,3-二乙基脲623⁻⁷6⁻⁷
1,2-Dimethylpropylamine1,2-二基丙胺598⁻⁷4-3
Trypsin inhibitor胰蛋白酶抑制剂9035-81-8
3(2H)-Pyridazi3-哒嗪504-30-3
CIS-10-HEPTADECENOIC ACID10-顺-十七碳酸29743-97-3
TPTZ2,4,6-三吡啶基三嗪3682-35⁻⁷
Isoindoline异吲哚啉496-12-8
D-MEM/F-12D-MEM/F-12
Acetylacetaldehyde dimethyl acetal4,4-二氧基-2-丁5436-21-5
Sudan I苏丹Ⅰ842-07-9
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol4-羟基-3-氧基苄醇498-00-0
4,4'-DIAMINO-3,3'-DIMETHYLDIPHENYLMETHANE4,4'-二氨基-3,3'-二基联基烷838-88-0
5-Chloroindole-2-carboxylic acid5-吲哚-2-羧酸10517-21-2
3'-Hydroxyacetophe3-羟基乙121⁻⁷1-1
URIC ACID尿酸69-93-2
3-Chlorophenyl isocyanate间异酸酯2909-38-8
Aminophenazone氨基比林58-15-1TRIM50 TRIM50蛋白抗体 规格: 0.2ml
ATG4C 自噬相关蛋白4C抗体 规格: 0.2ml
PPIG 亲环蛋白(亲环素)PPIG抗体 规格: 0.2ml
CCL19/MIP-3 beta 巨噬细胞炎性蛋白19抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml
Tat 细胞酪氨酸转氨酶抗体 规格: 0.2ml
Notch3/4 跨膜受体蛋白Notch-3抗体 规格: 0.1ml
f真鲷虹彩病毒PCR检测试剂盒费用owl typhoid and pullorum disease 鸡白痢、鸡伤寒抗体 规格: 0.2ml
Mycobacterium bovis 牛结核杆菌菌体蛋白抗体 0.2ml
CNGA2 环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体 规格: 0.1ml
5-HTR4 5-羟色胺受体4抗体 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/FITC FITC标记的羊抗牛IgG 规格: 0.3ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
SCG3/SgIII 分泌粒蛋白3抗体 规格: 0.1ml
NIR1/RDGBA3 膜相关磷脂转运蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-MEK1+MEK2(Ser222/Ser226) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
真鲷虹彩病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。