使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
X-PHOS2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联564483-18⁻⁷
Cianidanol儿茶素154-23-4
RONGALITE吊白块149-44-0
2,6-Dinitrobenzaldehyde2,6-二基606-31-5
METHYLTRIOXORHENIUM(VII)基三氧化铼70197-13-6
4-BROMOBUTYRYL CHLORIDE4-溴丁酰927-58-2
Nitrocellulose lacquer thinner香蕉水
Calcium formate酸钙544-17-2
4-(2-methoxyethyl)morpholine4-(2-氧基乙基)啉10220-23-2
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine2-(三基)吩噻嗪92-30-8
1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-ACETYLQUINOLINE1-乙酰-1,2,3,4-四氢喹啉4169-19-1
NA3%化蛋白胨水
Dihydro-2-methyl-3(2H)-thiophe二氢-2-基-3(2H)-噻吩13679-85-1
Glycine tert butyl ester hydrochloride甘氨酸叔丁酯酸27532-96-3
4,4'-Isopropylidenebis[2-(2,6-dibromophenoxy)ethanol]2,2-双[4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二溴基]丙烷4162-45-2Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
PCDHGA5 原钙粘蛋白γA5抗体 规格: 0.2ml
瑞氏绦虫通用PCR检测试剂盒费用phospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ连环蛋白抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml
MAD2 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体 规格: 0.2ml
C12ORF29 12号染色体开放阅读框29抗体 规格: 0.2ml
IRF7 干扰素调节因子7抗体 规格: 0.1ml
MCP-2/CCL8 单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠) 规格: 0.1ml
OXCT1 含氧酸辅酶A转移酶1抗体 规格: 0.2ml
PCNT/Pericentrin 中心粒周蛋白抗体 规格: 0.2ml
KRCC1 含赖氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
瑞氏绦虫通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。