使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
cis-3-Hexenyl 2-methylbutanoate二基丁酸叶醇酯53398-85-9
Direct Red 28刚果红573-58-0
AMBERLYST(R) A-21Amberlyst? A21 大孔树脂9049-93-8
Gabapentin hydrochloride加巴喷丁酸60142-96-3
(+)-Diisopropyl L-tartrateL-酒石酸二异丙酯2217-15-4
Pyridoxal hydrochloride酸吡哆65-22-5
Tetra-n-butyltin四丁基锡1461-25-2
1,1,2-Trichloroethane1,1,2-三乙烷79-00-5
ISOMALTOSE异麦芽糖499-40-1
6-Gingerol6-姜酚23513-14-6
2-Carbomethoxybenzenesulfonamide邻酸酯磺酰胺57683⁻⁷1-3
Ethyl propenyl ether乙基丙928-55-2
2-Amino-6-chloropurine-9-riboside6-鸟嘌呤核苷2004/7/1
Series K and Na standard solutions for flame photometer火焰光度计用标准物质
4-(METHYLTHIO)BENZYL CHLORIDE4-硫基苄874-87-3THRA1 甲状激素受体α1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml
CCDC144A 卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体 规格: 0.2ml
AEV polyprotein 禽脑脊髓炎病毒AEV抗体 0.1ml
MUM1/FLJ14868 突变的黑色素瘤相关抗原1抗体 规格: 0.2ml
HER2 receptor(1A4) HER2受体单克隆抗体 规格: 0.1ml
TNFAIP5/Pentraxin 3 瘤坏死因子α诱导蛋白5 规格: 0.2ml
ADCY5 苷酸环化酶5抗体 0.2ml
CCL28/MEC 粘膜相关上皮趋化因子28抗体 规格: 0.1ml
兔粘液瘤病毒PCR检测试剂盒费用Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
KRG2/DDX11 角质细胞生因子调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化瘤抑制基因LATS1抗体 规格: 0.1ml
FASN/Fatty Acid Synthase 1 脂肪酸合成酶抗体 规格: 0.1ml
SynCAM/TSLC1 肺瘤阻抑基因1抗体 规格: 0.1ml
phospho-MBP(Thr232) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体 规格: 0.1ml
TTI1 转录因子相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
VWCE VWCE抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
兔粘液瘤病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。