使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
L-Methionine methyl ester hydrochlorideL-蛋氨酸酯酸2491-18-1
3-BROMOPHENETHYL ALCOHOL3-溴乙醇28229-69-8
1,4-Dihydroxyanthraqui1,4-二羟基蒽醌81-64-1
POLY(DIMETHYLSILOXANE) ETHERIMIDE氨丙基封端聚二基硅氧烷99904-16-2
2-Chloro-6-methoxypyridine2--6-氧基吡啶17228-64⁻⁷
BOC-ORN-OH叔丁氧羰基-L-鸟氨酸21887-64-9
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate四丁基化铵,三水87749-50-6
Xanthan gum黄原胶11138-66-2
2-Amino-5-methoxybenzoic acid2-氨基-5-氧基酸6705/3/9Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1mlDMTF1 周期素D相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
ERdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10蛋白抗体 规格: 0.2mlG alpha gust Gα gust抗体 规格: 0.2ml
TSPAN1 四分子交联体1抗体(四旋蛋白) 规格: 0.2mlPCDHA10/CNRN8 钙粘蛋白相关神经受体8抗体 规格: 0.2ml
PAX7 配对盒基因7抗体 规格: 0.2mlZNF230/RNF141 锌指蛋白230抗体 规格: 0.2ml
SQSTM1/p62 泛素结合蛋白P62抗体 0.2mlPhospho-FAK/PTK2(Tyr397) 磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.1ml
Calbindin/Calbindin D28k 钙结合蛋白D28K抗体 规格: 0.2mlphospho-Bid (Ser65) 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 规格: 0.1ml
PCDHGB2 原钙粘蛋白γB2抗体 规格: 0.2mlRAB40A RAS基因家族蛋白RAB40A抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1mlUBE2E3 泛素蛋白连接酶E3抗体 规格: 0.2ml
ERAB/HSD17B10 内质网Aβ相关结合蛋白抗体 规格: 0.1mlBrain protein CG6 脑蛋白CG6抗体 规格: 0.2ml
phospho-EIF4EBP1(Ser100) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1mlRRAS 原基因R-Ras抗体 规格: 0.2ml
WNT7B Wnt蛋白家族7B抗体 规格: 0.2mlIL-16 白介素16抗体 规格: 0.1ml
ATEXPA10 植物延蛋白(拟南芥) 规格: 1mlMTF-1 金属应答元件结合转录因子-1抗体 规格: 0.2ml
HEF1 蛋白激酶底物相关蛋白抗体 规格: 0.2mlMUC15 粘蛋白15抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1mlDonkey Anti-rabbit IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
RAR Beta 维甲酸受体β抗体 规格: 0.1mlOLIG2 少突胶质细胞转录因子2抗体 规格: 0.2ml
饶氏无绿藻PCR检测试剂盒费用FAM46D/CT112 瘤/睾抗原112抗体 规格: 0.2mlGPS1/CSN1 G蛋白通路抑制蛋白1抗体 规格: 0.2ml
SDCG1 清学定义结肠抗原1抗体 规格: 0.2mlPhospho-FGFR1 (Tyr766) 磷酸化碱性成纤维细胞生因子受体1抗体 规格: 0.1ml
phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046) 磷酸化细丝蛋白A抗体 规格: 0.1ml
1-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID1-基环丙烷-1-羧酸6914⁻⁷6⁻⁷
Z-TYR(BZL)-OHO-基-N-叔丁基羰基-L-酪氨酸16677-29-5
Aluminium phosphate磷酸铝7784-30⁻⁷
PARGYLINE HYDROCHLORIDE优降306-07-0
3-[N-Tris(hydroxymethyl)methylamino]-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt3-[N-三(羟基)氨基]-2-羟基丙磺酸105140-25-8
plantamajoside大车前苷104777-68-6
NorvalineL-正缬氨酸6600-40-4
反应五要素:
饶氏无绿藻PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。