使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2-Ethylhexylamine2-乙基己胺104⁻⁷5-6
Nitroate cellulose sheets酸纤维素薄膜
N-Benzyl-4-piperidoneN-苄基啶3612-20-2
N-NITROSOMORPHOLINEN-亚基啉59-89-2
Stearic acid硬脂酸1957/11/4
5-Fluoroindole5-吲哚399-52-0
(TRIISOPROPYLSILYL)ACETYLENE三异丙基硅基乙炔89343-06-6
1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one吡啶三唑6969⁻⁷1⁻⁷
Methyl L-prolinate hydrochlorideL-脯氨酸酯酸2133-40-6
Cyclobutanol环丁醇2919-23-5
2-Methoxy-4-nitroaniline2-氧基-4-基胺97-52-9FAT/CDHF7/FAT1 钙粘蛋白家族成员7抗体 规格: 0.1ml
SEN1/ 细胞衰老相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
TGF beta 2 转化生因子β2(TGFβ2)抗体 规格: 0.1ml
phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体 规格: 0.1ml
IRX4 Iroquois同源蛋白4抗体 规格: 0.2ml
SMAD9 SMAD家族9抗体 规格: 0.2ml
MYSM1 MYSM1抗体 规格: 0.2ml
GLTPD2 糖脂转移蛋白结构域2抗体 规格: 0.2ml
Streptococcus suis 2 小鼠抗2型猪链球菌菌体蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-c-Kit(Ser721) 磷酸化原基因c-kit抗体 规格: 0.1ml
变形杆菌属通用PCR检测试剂盒费用C4orf27 4号染色体开放阅读框27抗体 规格: 0.2ml
KCNAB1/Kv beta 1 电压门控钾通道蛋白1抗体 规格: 0.2ml
phospho-PIK3R2(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 规格: 0.1ml
CCDC136/NAG6 鼻咽相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
Insulin(1D4:) 猪胰岛素单克隆抗体 规格: 0.1ml
P-AMINOBENZAMIDE GLYCINE对氨基酰甘氨酸
MANGANESE(II) ACETYLACETONATE乙酰丙锰(II)14024-58-9
BOC-D-SER-OMEBOC-D-丝氨酸酯95715-85-8
反应五要素:
变形杆菌属通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。