使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
METHYL LAURATE月桂酸酯111-82-0
H-GLU(OET)-OHL-谷氨酸5乙脂1119-33-1
3-Chlorobenzaldehyde3-587-04-2
SODIUM BISMUTHATE铋酸12232-99-4
METHYL (2R,3S)-2,3-EPOXY-3-(4-METHOXYPHENYL)PROPIONATE对氧基缩水甘油酸酯105560-93-8
3,5-Diaminobenzoic acid3,5-二氨基酸535-87-5
8-FLUORO-4-HYDROXY-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE8--4-羟基-2-三基喹啉31009-31-1
Thymidineβ-胸苷(dT)50-89-5
TETRADECENYLSUCCINIC ANHYDRIDE二氢-3-十四基呋喃-2,5-二33806-58-5
Boc-Pro-OH-15NBOC-PRO-OH-15N
Decane正癸烷124-18-5VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体 规格: 0.1ml
KiSS1R/GPR54 G蛋白偶联受体54抗体 规格: 0.1ml
DFF-40beta/CAD/CPAN Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG 羊抗兔IgG 规格: 1mg
PEG10 肝高表达基因抗体 规格: 0.1ml
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体 规格: 0.1ml
Blood Group Lewis a 型Lewis a抗体 规格: 0.2ml
TGFβ1 转化生因子β1抗体 规格: 0.1ml
lamin A/C 核纤层蛋白A/C抗体 规格: 0.2ml
LANPL 富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体 规格: 0.2ml
Twist2 TWIST蛋白2抗体抗体 规格: 0.2ml
SRFBP1 清应答因子结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
丙酸杆菌通用PCR检测试剂盒费用CCDC129 卷曲螺旋结构域蛋白129抗体 规格: 0.2ml
CHRNA3/AChRα3 碱型乙酰胆碱受体α3抗体 规格: 0.2ml
DRD3 多巴胺受体D3抗体 规格: 0.1ml
Myocardin 促管平滑肌细胞分化因子抗体 规格: 0.2ml
Phospho-MYPT1 (Thr853) 磷酸化肌球蛋酸酶抗体 规格: 0.1ml
GALLIUM(III) NITRATE HYDRATE酸镓69365⁻⁷2-6
2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride2,5-二氢吡咯酸63468-63-3
Neoandrographolide穿心莲新苷27215-14-1
反应五要素:
丙酸杆菌通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。