使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
inc acetate醋酸锌557-34-6
DIOSMETIN香叶木素520-34-3
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone槲皮素117-39-5
TRIS(4,6-DIMETHYL-3-SULFANATOPHENYL)PHOSPHINE TRISODIUM SALT HYDRATE三(2,4-二基基)磷化氢-5,5',5''-三磺酸三443150-11-6
D-(+)-SORBOSED-山梨糖3615-56-3
PERFLUORO-2-METHYLPENTANE2-三基-1,1,1,2,3,3,4,4,5,5,5-十一代烷355-04-4
n-Propyl ether丙111-43-3
P-TOLUALDEHYDE 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONE对-DNPH2571-00-8
VARIAMINE BLUE B凡拉明蓝B3566-44⁻⁷
Hydroxypropyl acrylate丙酸羟丙酯25584-83-2
SODIUM HYDROGEN FUMARATE富马酸氢5873-57-4
Organic carbon(TOC) in water总有机碳(TOC)标准溶液
Potassium hydride氢化钾7693-26⁻⁷Cyclin E 周期素E抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
PEPT2/SLC15A2 肠道肽转运蛋白2抗体 规格: 0.1mlTSEN2 tRNA剪接内切酶2抗体 规格: 0.2ml
DHRS2 脱酶/还原酶家族成员2抗体 规格: 0.2mlTMEM173 跨膜蛋白173抗体 规格: 0.2ml
phospho-PIK3C3(Ser676) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 规格: 0.1mlUPP1/Uridine Phosphorylase 1 尿嘧啶核苷磷酸化酶1抗体 规格: 0.2ml
RanBP7/Importin 7 RAN结合蛋白7抗体 规格: 0.2mlCREB-1 环苷酸应答元件结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
Tal1 T细胞急性淋巴细胞性白病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗体 规格: 0.2mlGANAB/alpha Glucosidase II α葡萄糖苷酶2抗体 规格: 0.1ml
PCNA 增细胞核抗原抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-Goat IgG/PE PE标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
BKCa channels/KCNMA 钙激活钾通道蛋白抗体 规格: 0.1mlIQCF1 IQCF1蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Biotin/APC APC标记的兔抗生物素抗体IgG 规格: 0.1ml
SPHK2 鞘氨醇激酶2抗体 规格: 0.2ml
NDRG2 抑基因NDRG2抗体 规格: 0.2ml
猪麻疹病毒PCR检测试剂盒费用phospho-ERK1(Thr197/Thr202) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 规格: 0.1ml
5 lipoxygenase/ALOX5 5-脂氧合酶抗体 0.1ml
CHK2 细胞周期检测点激酶2抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
Rabbit anti-Rat IgM whole serum 兔抗大鼠IgM抗清 规格: 1ml
Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
phospho-c-Raf(Ser339) 磷酸化原基因c-Raf抗体 规格: 0.1ml
Dicyclohexylchlorophosphine二环己基化膦16523-54-9
反应五要素:
猪麻疹病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。