使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
[4-(Hydroxymethyl)phenoxymethyl]polystyrene王树脂
2-BROMO-5-IODOTOLUENE2-溴-5-碘202865-85-8
ERIODICTYOL圣草酚552-58-9
Triethoxyisobutylsilane异丁基三乙氧基硅烷17980-47-1
4-Iodoanisole4-碘696-62-8
2,5-DIBROMO-3-BUTYLTHIOPHENE2,5-二溴-3-丁基噻吩116971-10-9
Bis(dimethylcarbamodithioato-S,S') copper橡胶促进剂CDD137-29-1
Tripdiolide雷公藤乙素38647-10-8
Geranyl acetate乙酸香叶酯105-87-3
EOSIN B曙红B548-24-3
AMBERLITE XAD⁻⁷Amberlite XAD7HP 离子交换树脂37380-43-1
TABERSONINE它勃4429-63-4
10 G METHYL JASMONATEPURE茉莉酸酯39924-52-2
Monoethyl Adipate己二酸单乙酯626-86-8Phospho-Raptor (Ser792) 磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体 规格: 0.1ml
DPYD 二嘧啶脱酶抗体 规格: 0.2ml
TOP1mt 线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体 规格: 0.1ml
RBFA 核糖体结合因子RBFA抗体 规格: 0.2ml
GIMAP3 GTP酶IMAP家族成员3抗体 规格: 0.2ml
CCDC47 卷曲螺旋结构域蛋白47抗体 规格: 0.2ml
Separase 纺锤体级以外蛋白样1抗体 规格: 0.2ml
猪生殖与呼吸综合症病毒通用PCR检测试剂盒费用CD3 epsilon CD3抗体 0.1ml
Defensin alpha 4 防御素α4抗体 规格: 0.1ml
phospho-Bax(Ser184) 磷酸化Bax抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Gold 胶体金标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.5ml
ATP4B 钾ATP酶通道蛋白抗体 规格: 0.1ml
AGER 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 规格: 0.1ml
TNFAIP8 瘤坏死因子α诱导蛋白8抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
猪生殖与呼吸综合症病毒通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。