使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
METHYL OXALYL CHLORIDE基草酰5781-53-3
3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane3-异酸酯基丙基三氧基硅烷15396-00-6
N-UNDECANOPHENONE十一4433-30-1
N-Boc-N'-Fmoc-L-LysineNα-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸84624-27-1
1-Adamantaneethanol1-羟乙基金刚烷6240/11/5
Gelatin明胶9000⁻⁷0-8
2-Amino⁻⁷-bromobenzothiazole2-氨基⁻⁷-溴并噻唑20358-05-8
4,7-DIBROMO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE4,7-二溴-2,1,3-并噻二唑15155-41-6
FMOC-L-ValineFmoc-L-缬氨酸68858-20-8
Hexamethylene diacrylate1,6-己二醇二丙酸酯13048-33-4
Vincristine sulfate硫酸长春新2068⁻⁷8-2
2-AMINO-4-CHLOROTOLUENE HYDROCHLORIDE红色基KB6259-42-3
Aucubin杜仲甙479-98-1
L-TheanineL-茶氨酸3081-61-6Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1ml
CCP 瓜氨酸环肽抗体 规格: 0.2ml
Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体 规格: 0.1ml
GRM4/mGluR4 促代谢型谷氨酸受体4抗体 规格: 0.1ml
PDSS2 抑蛋白DLP1抗体 规格: 0.2ml
CROT 肉碱氧位甲基转移酶抗体 规格: 0.2ml
ROM-K/KCNJ1 ATP调节钾离子通道ROM K抗体 0.2ml
多瘤病毒PCR检测试剂盒费用Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Sidekick 1 细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Thy-1/CD90/ Thy1.1 CD90抗体 规格: 0.1ml
ART5 二磷酸苷核糖基转移酶5抗体 规格: 0.2ml
Melamine 三聚氰胺抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体 规格: 0.1ml
Octadecy trimethyl ammonium bromide十八烷基三基溴化铵1120-02-1
HYDROXYMETHYL RESINHYDROXYMETHYL RESIN
2-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride2-氧基肼酸57396-67-5
反应五要素:
多瘤病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。