使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
exachloroacetone六丙116-16-5
4-Butylbenzoic acid4-丁基酸20651⁻⁷1-2
4-Fluoroindole4-吲哚387-43-9
4-Hydroxyresveratrol4-羟基白藜芦醇331443-00-6
1,1,3-Trichloroacetone1,1,3-三丙921-03-9
SULFORHODAMINE B丽丝胺罗丹明B3520-42-1
2-Benzyloxyethanol2-苄氧基乙醇622-08-2
2-tert-Butylanthraqui2-叔丁基蒽醌84-47-9
ALLYL PHENYLACETATE乙酸丙酯1797⁻⁷4-6
3-Hexa3-己589-38-8
N-Fmoc-N'-tosyl-L-arginineN-芴氧羰基-N'-磺酰基-L-精氨酸83792-47-6
11脊髓灰质炎病毒1型PCR检测试剂盒费用Methylcyclohexane基环己烷108-87-2Runx3 Runx3抗体 规格: 0.1mlARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗体 规格: 0.2ml
MEF2C 肌细胞增强因子2C抗体 规格: 0.1mlRGC32 补体应答基因32抗体 规格: 0.2ml
c-Maf 原基因cMAF抗体 规格: 0.1mlCaspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体 规格: 0.2ml
BK channel BK通道蛋白抗体 规格: 0.1mlSarcomeric Alpha Actinin/ACTN2 α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体 0.1ml
ZCWCC1 ZCWCC1抗体 规格: 0.1mlCaspase 8 半胱氨酸蛋白酶8抗体 规格: 0.1ml
HCF2/Heparin Cofactor II 肝素辅助因子II抗体 规格: 0.2mlphospho-ATG4D(Ser15) 磷酸化自噬相关蛋白4D抗体 规格: 0.1ml
CD75 唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体 规格: 0.2mlGalectin 3 半糖凝集素3抗体 规格: 0.1ml
Titin/CMD1G 扩张型心肌病蛋白1G抗体 规格: 0.2mlCSFV/Classical swine fever virus 猪瘟病毒抗体 0.2ml
SYTL5/slp5 突触样蛋白5亚型2抗体 规格: 0.1mlUbe2B 泛素激活酶2B抗体 规格: 0.2ml
PDZK3 前列激活蛋白抗体 规格: 0.2mlBCMP11/AGR3 膜蛋白11抗体(前梯度同源蛋白2) 规格: 0.2ml
DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-rat IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml
反应五要素:
11脊髓灰质炎病毒1型PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。