产品及特点:
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌英文名称:Pleisiomonas spp.PCR
编号:GOY-R10081
具有下列特点:1.邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌的相关产品:
Astaxanthin虾素472-61⁻⁷
Trisodium citrate dihydrate柠檬酸6132/4/3
CIS-11-OCTADECENOIC ACID11-顺-十八碳酸506-17-2
Trifluoromethanesulfonic acid三烷磺酸1493-13-6
3-Aminobenzamide3-氨基酰胺3544-24-9
2-Chloro-4-methylpyrimidine2--4-基吡啶13036-57-2
1,8-Diazafluoran-9-one1,8-二氮杂-9-芴54078-29-4
N-Boc-N'-nitro-L-arginineBOC-基-L-精氨酸2188-18-3
3,4-Epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate3,4-环氧环己基基 3,4-环氧环己基酸酯2386-87-0
4-Bromo-4',4''-dimethyltriphenylamine4-溴-4',4''-二基三胺58047-42-0
Orlistat奥利司他96829-58-2
Galangin高良姜素548-83-4
3-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID3-溴基酸6515-58-8CX3CL1 CX3CL1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 胶体金标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.5ml
邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌SH3TC2 脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体 规格: 0.2ml
RNF187 环指蛋白187抗体 规格: 0.2ml
ROCK2 Rho相关蛋白激酶2抗体 规格: 0.1ml
VGLL4 转录辅助因子退变样蛋白4抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PAK2 (Ser20) 磷酸化p21激活激酶2抗体 规格: 0.1ml
EIF2C1/Ago1 真核翻译起始因子2C1抗体 规格: 0.2ml
L-enk 亮氨酸脑啡肽抗体 规格: 0.1ml
DCUN1D2 DCN1样蛋白2抗体 规格: 0.2ml
c-ABL1/2(Tyr393/429) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 规格: 0.1ml
EIG121 雌激素诱导基因121蛋白抗体 规格: 0.2ml
技术特点:1邻单胞菌通用PCR检测试剂盒品牌准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。