使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Z-D-GLU-OHN-苄氧羰基-D-谷氨酸63648⁻⁷3⁻⁷
ALUMINUM OXIDE活性氧化铝1302⁻⁷4-5
CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ANHYDRIDE顺式六氢酐13149-00-3
FAST RED VIOLET LB SALT固红紫色32348-81-5
Geniposidic acid京尼平苷酸27741-01-1
L-tert-LeucineL-叔亮氨酸20859-02-3
Tetrachloroethylene四乙127-18-4
(4-HYDROXYMETHYL-3-METHOXYPHENOXY)ACETYL-AM-POLYSTYRENEHMPA-AM RESIN
1-Bromo-2-iodobenzene邻碘溴583-55-1
Phloretin根皮素60-82-2IFN gamma 干扰素-γ抗体 规格: 0.1ml
Integrin Alpha V + Beta1 整合素αVβ1抗体 规格: 0.1ml
phospho-JunD(Ser255) 磷酸化活化蛋白激酶D抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
EpCAM/CD326 上皮细胞粘附分子抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Cas (Tyr165) 磷酸化细胞凋亡敏感性基因 规格: 0.1ml
NDUFA10 NADH氧化还原酶辅酶10抗体 规格: 0.2ml
CENPA 着丝粒蛋白A 规格: 0.1mlFactor H 补体因子H抗体 规格: 0.2ml
小反刍兽疫病毒PCR检测试剂盒费用VANGL2 神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 规格: 0.2mlPhospho-GRM2/GLUR2(Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体 规格: 0.1ml
phospho-CTNNBIP1 (Ser36) 磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体 规格: 0.1mlCKMT2 肌酸磷酸激酶2抗体 规格: 0.2ml
GCMA/GCM1 绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体 规格: 0.2mlConnexin-32 间隙连接蛋白32抗体 规格: 0.1ml
APOA4 载脂蛋白A4抗体 规格: 0.2mlRRAGA RAS相关GTP结合蛋白A抗体 规格: 0.2ml
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体 规格: 0.2mlBAALC 脑和急性白病胞浆蛋白抗体 规格: 0.2ml
Neurogenin 2/NGN2 神经元素2抗体 规格: 0.1mlCTAGE4 皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体 规格: 0.2ml
FIS1/TTC11 线粒体裂变1蛋白抗体 规格: 0.2mlCD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M 整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体 规格: 0.1ml
3-Hydroxypropionitrile3-羟基109⁻⁷8-4
4,4'-THIODIANILINE4,4'-二氨基二硫139-65-1
反应五要素:
小反刍兽疫病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。