使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
0.5% Dextrose Broth0.5%葡萄糖肉汤培养基
6-Heptynoic acid6-庚炔酸30964-00-2
Methyl L-lysinate dihydrochlorideL-赖氨酸酯酸26348⁻⁷0-9
3-Bromobenzyl alcohol3-溴醇15852⁻⁷3-0
4-AMIDINOBENZAMIDE HYDROCHLORIDE4-脒基酰胺酸59855-11⁻⁷
Amoxicillin阿莫西林26787⁻⁷8-0Mitofilin/IMMT 线粒体内膜蛋白抗体 规格: 0.2ml
PGC1 alpha + beta 过氧化物酶体增物激活受体γ辅激活子1α+β抗体 规格: 0.2ml
Pinin 桥粒相关蛋白DRS抗体 规格: 0.2ml
xCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
ATP2c1 钙离子ATP酶通道蛋白抗体 规格: 0.2ml
MSK1/RPS6KA5 有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 规格: 0.2ml
KLHL11 Kelch样蛋白11抗体 规格: 0.2ml
Sema3C Sema3C蛋白抗体 规格: 0.2ml
WIPF2 WASP结合蛋白抗体 规格: 0.2ml
SDHD 线粒体琥珀酸脱酶D抗体 规格: 0.2ml
派琴虫通用PCR检测试剂盒品牌Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗体 规格: 0.1ml
CD54/ICAM-1 细胞间粘附分子-1抗体 规格: 0.1ml
AQP1/CHIP 水通道蛋白1抗体 规格: 0.2ml
2-Amino-5-nitropyrimidine2-氨基-5-基嘧啶3073⁻⁷7-6
L-Cysteine methyl ester hydrochlorideL-半胱氨酸酯酸18598-63-5
Methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride基丙酰氧乙基三基化铵5039⁻⁷8-1
NA高纯度硅胶
4-Bromo-2-methyl-6-nitroaniline4-溴-2-基-6-基胺77811-44-0
4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid4--3-基酸453⁻⁷1-4
反应五要素:
派琴虫通用PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。