使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
sec-Butylamine仲丁胺13952-84-6
Ethyl 2-amino-5-iodobenzoate2-氨基-5-碘酸乙酯268568-11-2
2-Methylthio-4,6-pyrimidinedione4,6-二羟基-2-硫基嘧啶1979-98-2
4-Chlorobutyl acetate1-乙酰氧基-4-丁烷6962-92-1
Dihydropyran3,4-二氢-2H-吡喃110-87-2
1,12-Dodecanediamine1,10-癸2783-17⁻⁷
NAHAT Supplement(HAT混合
(R)-(-)-4-Phenyl-2-oxazolidi(R)-4-基-2-唑烷90319-52-1
Boc-N-alpha-methyl-O-benzyl-L-tyrosineBoc-N-基-O-苄基-L-酪氨酸64263-81-6
2-Bromoethanol2-溴乙醇540-51-2
4-Amino-3,5-dichlorobenzotrifluoride2,6-二-4-三基胺24279-39-8
Clarithromycin克拉霉素81103-11-9
BROMOMETHYL 2-NAPHTHYL KETONE2-萘基溴基613-54⁻⁷Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1mlPhospho-IRAK1 (Ser376) 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 规格: 0.1ml
GIMAP7 GTP酶IMAP家族成员7抗体 规格: 0.2mlC2orf68 2号染色体开放阅读框68抗体 规格: 0.2ml
CCDC70 卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 规格: 0.2mlTRIM29/ATDC 共济失调毛细管扩张症D相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗体 规格: 0.2mlphospho-HDAC7 (Ser318) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体 规格: 0.1ml
黄绿青霉PCR检测试剂盒费用Mouse Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlIL-13Ra1 白细胞介素-13受体a1抗体 规格: 0.1ml
procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体 规格: 0.2mlDDB1 DNA损伤结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5 Cy5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlSkp2/skp2 p45 细胞S期激酶相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗人IgM 规格: 0.3mlphospho-HRH1(Ser398) 磷酸化组胺受体H1抗体 规格: 0.1ml
TRAF1 瘤坏死因子受体相关因子1抗体 规格: 0.2mlDog IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
ANKRD50 锚蛋白重复结构域蛋白50抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml
NUDC 细胞核分离基因C蛋白抗体 规格: 0.2mlPhospho-FGFR1 (Tyr307) 磷酸化碱性成纤维细胞生因子受体1抗体 规格: 0.1ml
HRH3/GPCR97 组织胺H3受体抗体 规格: 0.1mlPCDHB4 原钙粘蛋白β4抗体 规格: 0.2ml
Phospho-cdc25A (Ser178) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE PE标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
反应五要素:
黄绿青霉PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。