使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Cuprous oxide氧化亚铜1317-39-1
4-tert-Butyltoluene4-叔丁基98-51-1
N-Ethyl-2-pyrrolidone1-乙基-2-吡咯烷2687-91-4
3-(3-morpholinylpropoxy)-4-methoxybenzonitrile3-(3-啉基丙氧基)-4-氧基675126-28-0
1-(TRIISOPROPYLSILYL)PYRROLE1-(三异丙基硅烷)吡咯87630-35-1
o-Phenanthroline1,10-菲罗啉(无水)66⁻⁷1⁻⁷
Trimethyl(propoxy)silane三基丙氧基硅烷1825-63-4
5-Chloro-1-inda5-茚42348-86⁻⁷
5(6)-Carboxyfluorescein5(6)-羧基荧光素72088-94-9
5,5',6,6'-TETRAHYDROXY-3,3,3',3'-TETRAMETHYL-1,1'-SPIROBISINDANE3,3,3,3-四基2,2,3DAP3 死亡相关蛋白3抗体 规格: 0.2ml
TIM4 T淋巴细胞膜蛋白4抗体 规格: 0.1ml
ER-α 雌激素受体α抗体 规格: 0.1ml
ABI3 ABI基因家族2抗体 规格: 0.2ml
5HT3C/5HT3E 5-羟色胺受体3C抗体 规格: 0.1ml
致病性通用PCR检测试剂盒费用M Cadherin M钙粘附分子抗体 规格: 0.1ml
GPR109A/HM74A G蛋白偶联受体109A抗体 规格: 0.2ml
MRC1/CD206 巨噬细胞甘露糖受体抗体 规格: 0.2ml
phospho-eIF4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
phospho-SYN1(Ser9) 磷酸化神经突触素1抗体 规格: 0.1ml
PAS1C1 核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体 规格: 0.2ml
DARC/CD234 Duffy型趋化因子受体抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS1(Ser302) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1ml
Eppin 附睾蛋白酶抑制蛋白 规格: 0.2ml
反应五要素:
致病性通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。