使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Methyltriphenylphosphonium bromide基三基溴化磷1779-49-3
1-Propanol正丙醇71-23-8
Trifluoroacetic anhydride三乙酸酐407-25-0
Rose Bengal AgarⅡ玫瑰红琼脂培养基
alpha,alpha'-Dichloro-p-xylene对二苄623-25-6
(-)-DIOP(2R,3R)-(-)-1,4-双(二基膦基)-2,3-O-异亚丙基-2,3-丁二醇32305-98-9
4,4'-METHYLENEBIS(PHENYL ISOCYANATE)二烷二异酸酯26447-40-5
3-Amino-2-methylbenzoic acid3-氨基-2-基酸52130-17-3
2,6-Dimethoxybenzaldehyde2,6-二氧基3392-97-0
2,4-Di-tert-butylphenol2,4-二叔丁基酚96⁻⁷6-4
Diphosphoryl chloride焦磷酰13498-14-1
NA脲素
Tosylmethyl isocyanideN-对磺酰甘氨酸36635-61⁻⁷
4-Chlorothiophenol4-硫酚106-54⁻⁷
Acetohydroxamic acid乙酰氧肟酸546-88-3IL-17A 白介素-17抗体 规格: 0.1ml
phospho-E2F1 (Ser364) 磷酸化转录因子E2F-1抗体 规格: 0.1ml
SLC9A9 钠通道蛋白9家族A9抗体 规格: 0.2ml
AAT/Tryptase α-1抗胰蛋白酶抗体 0.1mlATF3 活化转录因子3抗体 规格: 0.2ml
Talin 踝蛋白抗体 规格: 0.1mlNNF1R/PMF1 多胺调控因子1抗体 规格: 0.2ml
CDK5RAP2 CDK5激活结合蛋白2抗体 规格: 0.2mlRibonuclease 6 核糖核酸酶6抗体 规格: 0.2ml
MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgM 规格: 0.1ml
phospho-Ep300 (Ser1834) 磷酸化转录接蛋白EP300抗体 规格: 0.1mlphospho-B-Raf (Ser446) 磷酸化B-Raf抗体 规格: 0.1ml
副牛痘病毒PCR检测试剂盒费用Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser305) 磷酸化雌激素受体α抗体 规格: 0.1mlRobo 轴突导向受体抗体 规格: 0.1ml
TM9SF4 跨膜蛋白9家族成员4抗体 规格: 0.2mlHPV16 L2 人瘤病毒16型L2抗体 规格: 0.2ml
C3c/Complement fragment 3c 补体片段C3c抗体 规格: 0.2mlMYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗体 规格: 0.2ml
CYP8A1/PTGIS 前列环素合成酶抗体 规格: 0.1mlPhospho-Jak3 (Tyr980/981) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格: 0.1ml
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉样肽1-40(C端)抗体 规格: 0.1mlC19orf46 19号染色体开放阅读框46抗体 规格: 0.2ml
Mesothelin 间皮素抗体 规格: 0.1mlNEK7 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体 规格: 0.2ml
GSK3 alpha 葡萄糖合成激酶3α抗体 规格: 0.1mlG protein beta subunit GI G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-CDK9 (Thr29) 磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 规格: 0.1mlPhospho-Bad(Ser134) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.1ml
L-1-PhenylethylamineS-1-乙胺2627-86-3
反应五要素:
副牛痘病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。