使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Chrysin5,7-二羟黄480-40-0
N-(Carbamoylmethyl)taurineN-氨基酰基乙磺酸7365-82-4
(TRIETHYLSILYL)ACETYLENE三乙基矽乙炔1777-03-3
Trifluoromethanesulfonic anhydride三烷磺酸酐358-23-6
Naringin dihydrochalcone柚皮甙二氢查尔18916-17-1
Methyl thioglycolate巯基乙酸酯2365-48-2
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidinium tetrafluoroborate2--1,3-二基咪唑鎓四酸153433-26-2
5-METHYLCYTOSINE5-基胞嘧啶554-01-8
Sodium triacetoxyborohydride三乙酰氧基氢化56553-60⁻⁷
ALDRIN二丙酸309-00-2
Ruthenium(III) chloride三化钌14898-67-0ART4/CD297 二磷酸苷核糖基转移酶4抗体 规格: 0.2ml
VEGF 管内皮生因子抗体 0.1ml
CQ028 多基因下调蛋白抗体 规格: 0.2ml
APE/Girdin 肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽(31-35)抗体 规格: 0.1ml
NPTX2 神经细胞穿透素2抗体 规格: 0.2mlS-100/S100A1 S100A1抗体 规格: 0.1ml
TRH 促甲状素释放激素抗体 规格: 0.1mlMcl1/BCL2L3 髓样分化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
33副流感病毒3型PCR检测试剂盒说明书Dermokine beta Dermokine β蛋白抗体 规格: 0.2mlFER/TYK3 酪氨酸蛋白激酶3抗体 规格: 0.2ml
EGFRvIII 表皮生因子受体III型突变体抗体 规格: 0.1mlGLUT2 葡萄糖转运蛋白2抗体 规格: 0.1ml
RASSF3 Ras相关区域家族1A抗体 规格: 0.2mlZNF231/Bassoon 锌指蛋白231抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1mlVAMP-1/Synaptobrevin-1 VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体 规格: 0.1ml
FAM156A/TMEM2 跨膜蛋白29抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG 兔抗小鼠IgG 规格: 1mg
3-Methylbenzoyl chloride间基酰1711-06-4
1,2-Bis(2-chloroethoxy)ethane二三112-26-5
3,5-Dibromopyridine3,5-二溴吡啶625-92-3
H-D-PHG-OME HCL(R)-(-)-2- 基甘氨酸酯19883-41-1
反应五要素:
33副流感病毒3型PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。