使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2,4-Dichloro-5-trifluoromethylpyrimidine2,4-二-5-(三基)嘧啶3932-97-6
2-Pyrrolidinoethyl chloride hydrochlorideN-(2-乙基)吡咯酸7250-67-1
4-Bromobutyric acid4-溴丁酸2623-87-2
2-Aminonaphthalene2-萘胺91-59-8
Uridine尿嘧啶核苷58-96-8
3-Methyl-3-buten-2-one3-基-3-丁-2-814⁻⁷8-8
10-Hydroxydecanoic acid10-羟基癸酸1679-53-4
1,2-Pentanediol1,2-二醇5343-92-0
3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride3-(三基)酰2251-65-2
Petitgrain Oil橙叶油8014-17-3
Polyquaternium-11聚季铵-1153633-54-8
L-Alanine methyl ester hydrochlorideL-丙氨酸酯酸2491-20-5
(S)-(-)-1-PHENYLETHANOL(S)-(-)-1-基乙醇1445-91-64 Hydroxynal 4羟基壬烯酸抗体 规格: 0.1ml
Centaurin γ1 中心体肌动蛋白γ1抗体(增强型PI3K蛋白) 规格: 0.2ml
CHMP1A 染色质修饰蛋白1A抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Gold 胶体金标记的兔抗猴IgG 规格: 2ml
ACE2 管紧张素转换酶2抗体 0.1ml
SH2D2A 管内皮生因子受体相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
同病毒绵羊脓疱病毒PCR检测试剂盒说明书BOD1 双向染色体细胞分裂蛋白1抗体 规格: 0.2ml
HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白细胞抗原A抗体 规格: 0.1ml
CYP4A22 细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶) 规格: 0.2ml
p107/RBL1 视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体 规格: 0.1ml
SESN2/Hi95 缺氧诱导基因95抗体 规格: 0.2ml
LRIG2 LRIG2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG 兔抗大鼠IgG 规格: 1mg
N-(tert-Butyl)decahydroisoquinoline-3-carboxamideN-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-酰胺136465-81-1
反应五要素:
同病毒绵羊脓疱病毒PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。