使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Reference material for the verification of biochemical生化分析仪检定用溶液标准物质
4-Nitrobenzyl bromide4-基溴化苄100-11-8
3-Fluoroaniline3-胺372-19-0
Octadecyl acrylate丙酸十八酯4813-57-4
1-ACENAPHTHENOL1-羟基二氢苊6306/7/6
4-Amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine2--4-氨基-6-三基吡啶34486-22-1
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct三(二亚苄基丙)二钯,仿加合物52522-40-4
3-Fluorobenzoyl chloride3-酰1711-07-5
NA叔丁基羟基茴香(BHA)
1H-Tetrazole-1-acetic acid四氮唑乙酸21732-17-2
THIOPHANAT-ETHYL硫菌灵23564-06-9PANK3 泛酸激酶3抗体 规格: 0.2ml
SCN3B 电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体 规格: 0.2ml
MMP-8 基质金属蛋白酶-8抗体 规格: 0.1mlFibrinopeptide B 纤维蛋白肽B抗体(纤肽B) 规格: 0.2ml
NFKB p65 细胞核因子/k基因结合核因子抗体 规格: 0.1mlPeroxiredoxin 2/PRXII 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体 0.1ml
Signal recognition particle 信号识别颗粒抗体 规格: 0.1mlGDPD3 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体 规格: 0.2ml
VEGFR3 管内皮细胞生因子受体3抗体 规格: 0.1mlFGF10 成纤维细胞生因子10抗体 规格: 0.1ml
MMRN1/ECM 内皮细胞MMRN1蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/FITC FITC标记的兔抗人IgG 规格: 0.3ml
VANGL1/LPP2 瘤抑制基因LPP2抗体 规格: 0.2mlPCDHA5 原钙粘附蛋白α5抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PDGFRA(Tyr988) 磷酸化小板源性生因子受体α 规格: 0.1mlp73 alpha p53相关蛋白P73α抗体 规格: 0.2ml
绵羊腺病毒PCR检测试剂盒说明书cGMP 环磷酸鸟苷抗体 规格: 0.2mlLipophilin B 亲脂性蛋白B抗体 规格: 0.2ml
ACBD6 酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体 规格: 0.2mlC21orf87 21号染色体开放阅读框87抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1mlANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4 管生成素3/管生成素4抗体 规格: 0.1ml
FMDV Polyprotein (VPg2 protein) 口蹄疫病毒A型抗体 规格: 0.2mlphospho-MEF2C(Ser396) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 规格: 0.1ml
PRKAG2/AMPKγ2 苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体 规格: 0.2mlEphB1+EphB2 酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体 规格: 0.2ml
SIRT1/sirtuin 1 沉默调节蛋白1抗体 0.1mlphospho-GATA-4(ser 262) 磷酸化GATA结合蛋白4抗体 规格: 0.1ml
L-ETHIONINEL-乙硫胺酸13073-35-3
2-Methylbenzene-1-sulfonamide邻磺酰胺88-19⁻⁷
反应五要素:
绵羊腺病毒PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。