使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2-bromo-3-octylthiophene2-溴-3-基噻吩145543-83-5
Methanesulfonamide基磺酰胺3144-09-0
Isochlorogenic acid A3,5-二咖啡酰奎酸2450-53-5
BASIONIC(TM) ST 991,2,3-三基咪唑磺酸65086-12-6
Total Nitrogen Standard总氮标准溶液
alpha,alpha'-Dibromo-p-xylene1,4-二(溴基)623-24-5
Skirrow Agar Base,Modified改良Skirrow氏琼脂基础Capsid protein VP1 大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体(N端) 1ml
Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG 规格: 1mg
CXorf21 X染色体开放阅读框21抗体 规格: 0.2ml
KIFC1 驱动蛋白家族成员C1抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Lyn (Tyr396) 磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体 规格: 0.1ml
FoxP1 叉蛋白P1抗体 规格: 0.2ml
phospho-CDK5(Tyr15) 磷酸化周期素依赖性激酶5抗体 规格: 0.1ml
phospho-ANAPC1(Ser377) 磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体 规格: 0.1ml
Fc γ RII a/CD32 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体 规格: 0.1ml
SMEK2/PP4R3B 丝氨酸/苏氨酸蛋酸酶3B抗体 规格: 0.2ml
ompF(putative outer membrane porin F protein) 小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体 规格: 1ml
HSP71 热休克蛋白71抗体 规格: 0.1ml
四辐射鸟圆线虫PCR检测试剂盒图片DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脱羧酶抗体 规格: 0.1ml
Adropin 能量平衡相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
Secretin 分泌素抗体 规格: 0.1ml
ASB17 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体 规格: 0.2ml
PSA(Pa3) 人前列特异性抗原单克隆抗体(包被) 规格: 0.1ml
D(-)-NorvalineD-正缬氨酸2013/12/9
Tricyclohexyl phosphine三环己基膦2622-14-2
Egg-Yolk Salt Agar B卵黄化琼脂
Disodium oxalate草酸62⁻⁷6-0
ALUMINUM MONOSTEARATE单硬脂酸铝7047-84-9
反应五要素:
四辐射鸟圆线虫PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。