使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtholR-1,1'-联-2-萘酚18531-94⁻⁷
Methyltriphenylphosphonium iodide基三基碘化鏻2065-66-9
GUANYLUREA SULFATE硫酸脒基脲591-01-5
Sodium 5-hydroxynaphthalene-1-sulphonate1-萘酚-5-磺酸5419⁻⁷7-2
Zinc in Water十一种水中单元素溶液标准物质水中锌成分分析标准物质
D-2-Amino-4-methylpentanoic acidD-亮氨酸328-38-1
2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl2-(二环己基膦基)联247940-06-3
Didecyl dimethyl ammonium chloride二癸基二基化铵7173-51-5
Methyl vinyl ketone丁78-94-4phospho-APC6/CDC16(Ser560) 磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体 规格: 0.1ml
phospho-PKA R2 (Ser96) 磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体 规格: 0.1ml
CCDC94 卷曲螺旋结构域蛋白94抗体 规格: 0.2ml
GPR124 G蛋白偶联受体124抗体(瘤管内皮标记物) 规格: 0.2ml
MOBK1B/C2orf6 2号染色体开放阅读框6抗体 规格: 0.2ml
HSPC117/C22orf28 22号染色体开放阅读框28抗体 规格: 0.2ml
caspase-9 p10 半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Cyclin B1(Ser126) 磷酸化周期素B1抗体 规格: 0.1ml
阿尼昂尼昂病毒PCR检测试剂盒图片Rabbit Anti-human sIgA/Bio 生物素标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
phospho-CDKN1B/P27kip1 (Ser178) 磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体 规格: 0.1ml
Vesicle docking protein p115 囊泡对接蛋白p115抗体 0.2ml
Goat Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
HURP/DAP5 肝上调蛋白抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Zirconium oxychloride氧化锆7699-43-6
Proteinase K蛋白酶 K39450-01-6
2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochlorideS-苄基异硫脲酸538-28-3
NA脂肪醇聚氧乙
HIPPURIC ACID SODIUM SALT马尿酸532-94-5
Methyl 3-(dimethylamino)propionate3-(二氨基)丙酸酯
反应五要素:
阿尼昂尼昂病毒PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。