使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
p-Tolyl phenylacetate乙酸对酚酯101-94-0
NAMH肉汤
Oleyl alcohol油醇143-28-2
METHYL CALCEIN BLUE基钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]81028-96-8
Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate2-氧代环羧酸乙酯611-10-9
DICYCLOPENTYLPHOSPHINE二环基膦39864-68-1
ISOPROPYLMAGNESIUM CHLORIDE异丙基化镁1068-55-9
(2,2-Dichlorocyclopropyl)benzene(2,2-二环丙基)2415-80⁻⁷
1-Adamantanecarbonitrile1-基金刚烷23074-42-2
trans,trans-2,4-Decadien-1-al反式-2,4-癸二25152-84-5
6-Chloronicotinamide6-烟酰胺6271⁻⁷8-9
Glycine甘氨酸56-40-6
Cytarabine阿糖胞苷147-94-4
Erythromycin 2'-propionate dodecyl sulfate红霉素月桂酸酯3521-62-8
4-tert-Butylphenol对叔丁基酚98-54-4Phospho-RASGRF1(Ser929) 磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 规格: 0.1ml
FANCG DNA损伤修复基因XRCC9抗体 规格: 0.1ml
Phospho-MSK1 (Ser360) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
AP-TNAP/ALPL 碱性磷酸酶抗体 规格: 0.1ml
CD161 CD161抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
Ferritin 铁蛋白抗体 规格: 0.2ml
东方蜜蜂微孢子虫PCR检测试剂盒图片A1BG α1B糖蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
phospho-SYN1(Ser549) 磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
BNIP3L 促凋亡BNIP3L蛋白抗体 规格: 0.2ml
TCF12/HEB 转录因子12抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
BCL7C B细胞白病/淋巴瘤蛋白7抗体 规格: 0.2ml
phospho-c-Raf(Ser43) 磷酸化原基因c-Raf抗体 规格: 0.1ml
ARH/LDL receptor adaptor protein 低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
东方蜜蜂微孢子虫PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。