使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Chloromethyldichloromethylsilane(基)基二硅烷1558-33-4
Michelia alba, ext.白兰花油92457-18-6
1,6-Dihydroxy-3-methyl-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-9,10-anthraqui大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷23313-21-5
H-GLU-PNAL-谷氨酸对基酰胺24032-35⁻⁷
Pravastatin sodium普伐他汀81131⁻⁷0-6
AMBERLITE(R) XAD-4Amberlite XAD-4 非离子型大孔树脂37380-42-0
2-Bromo-4-iodoaniline2-溴-4-碘胺29632⁻⁷3-3
Saikosaponin D柴胡皂苷 D20874-52-6
Meropenem美罗培南96036-03-2
D(-)-FructoseD-果糖57-48⁻⁷
2,5-Dibromothiophene2,5-二溴噻吩3141-27-3
POLY(N-VINYLCARBAZOLE)聚乙咔唑25067-59-8
5-Chlorosalicylaldehyde5-水杨635-93-8
(S)-(+)-NEOMENTHYLDIPHENYLPHOSPHINE(S)-(+)-2-异丙基-5-基二磷43077-29-8
METHYL GREEN基绿82-94-0
TETRADECABROMO-1,4-DIPHENOXYBENZENE1,2,4,5-四溴-3,6-二(五溴氧基)58965-66-5Rabbit Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体 规格: 0.2ml
SLC14A1/RACH1 尿素转运型糖蛋白抗体 规格: 0.2ml
ESRRG/Estrogen Related Receptor gamma 雌激素受体相关蛋白3抗体 规格: 0.2ml
Deltex-1 DTX1抗体 规格: 0.2ml
44诺如病毒4型PCR检测试剂盒图片SCUBE1 新型小板相关管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体 规格: 0.2ml
G protein alpha G蛋白α抗体 规格: 0.2ml
Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 规格: 0.1ml
HER2 receptor HER2受体抗体 规格: 0.1ml
Aggrecanase-2/ADAMTS-5 软骨蛋白聚糖抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Paxillin(Ser83) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体 规格: 0.1ml
ABHD15 水解酶结构域蛋白15抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml
Phospho-VASP(Ser239) 磷酸化管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
44诺如病毒4型PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。