使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
PIPES sesquisodium salt1,4-嗪二乙磺酸倍半100037-69-2
SODIUM CHOLATE HYDRATE, BIOCHEMIKA, >= 9胆酸206986-87-0
Aminoguanidine bicarbonate氨基胍碳酸氢2582-30-1
FLUORESCEIN DIACETATE二乙酸荧光素(FDA)596-09-8
1-Chloroethyl chloroformate1-乙基酸酯50893-53-3
2',4'-Dimethylacetoacetanilide2,4-二基-N-乙酰乙酰胺97-36-9
NA基头孢克肟侧链酯
4-Amino-3-hydroxybenzoic acid4-氨基-3-羟基酸2374-03-0
NITRITE STANDARD亚酸标准溶液
Carbonyldihydrotris(triphenylphosphine)ruthenium羰酰二氢三(三基膦)钌(II)25360-32-1
2-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride2-三基磺酰776-04-5
TRIETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER三乙二醇112-35-6
5-Hydroxy-1-tetralone5-羟基-1-四氢萘28315-93⁻⁷
Wright's stain瑞氏色素68988-92-1
1,2,6-Hexanetriol1,2,6-己三醇106-69-4IL-17B 白介素-17B抗体 规格: 0.1ml
EHHADH 三羟酰辅酶A脱酶抗体 规格: 0.2ml
Sprouty1 软脂酰化磷蛋白Sprouty1抗体 规格: 0.1ml
GIMAP5 GTP酶IMAP家族成员5抗体 规格: 0.2ml
JIP1/MAPK8IP1 丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1 规格: 0.2ml
肝胰腺坏死性细菌PCR检测试剂盒图片CCDC7 卷曲螺旋结构域蛋白7抗体 规格: 0.2ml
Neurotensin/NTS 神经紧张素抗体 规格: 0.1ml
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12抗体 规格: 0.2ml
IL-17 白介素-17抗体 规格: 0.1ml
MAG1 肺转移相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
PDE5A 磷酸二酯酶5A抗体 规格: 0.2ml
SPP24/SPP2 分泌性磷蛋白24抗体 规格: 0.2ml
AP2 alpha 转录激活蛋白2α抗体 规格: 0.1ml
RUNX1T1/ETO 周期素D相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
反应五要素:
肝胰腺坏死性细菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。