使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
RNF156 环指蛋白156抗体 规格: 0.2ml
ABCA9 三磷酸苷结合盒转运蛋白9抗体 规格: 0.2ml
HPV16-E7 人类状瘤病毒16-E7抗体 规格: 0.2ml
phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 0.1ml
RAB2/RAB2A ras基因家族Rab2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
AQP4 水通道蛋白-4抗体 规格: 0.1ml
HDL/high density lipoprotein 高密度脂蛋白抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1ml
C1orf125 1号染色体开放阅读框125抗体 规格: 0.2ml
SDCCAG10 结肠抗原10抗体 规格: 0.2ml
Gibberellins 牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗体 0.1ml
GNG2 G蛋白γ2抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白γ2抗体 规格: 0.2mlCKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体 规格: 0.2ml
SCYL1BP1 SCYL结合蛋白1抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗兔IgG 规格: 0.1ml-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-(+)-3-pyrrolidinol(S)-1-Boc-3-羟基吡咯烷101469-92-5
AcetoacetanilideN-乙酰乙酰胺102-01-2
5-[(1E)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol3',4'-二氧基-3, 5-二羟基二乙629643-27-2
精氨酸支原体PCR检测试剂盒图片2-Amino-4-cyanopyridine2-氨基-4-基吡啶42182-27-4
5(6)-Aminofluorescein5(6)-氨基荧光素27599-63-9
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acidN-羟乙基乙三乙酸(HEDTA)150-39-0
2,6-DICHLOROBENZENESULFONYL CHLORIDE2,6-二磺酰6579-54-0
Fluticasone替卡松90566-53-3
2-Piperidone2-氮己环675-20⁻⁷
BOC-D-MEPHE-OH DCHAN-叔丁氧羰基-N-基-D-丙氨酸二环己胺102185-45-5
2-HEXANOL2-己醇626-93⁻⁷
N-(4-Methylphenyl)-3-oxobutanamide4'-基乙酰乙酰胺2415-85-2
反应五要素:
精氨酸支原体PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。