产品及特点:
无乳支原体PCR检测试剂盒费用是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
无乳支原体PCR检测试剂盒费用英文名称:Mycoplasma agalactiaePCR
编号:GOY-R9934
具有下列特点:1.无乳支原体PCR检测试剂盒费用反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是无乳支原体PCR检测试剂盒费用的相关产品:
RHCG RH型C糖蛋白抗体 规格: 0.2ml
ABCD1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体 0.1ml
TSHR 促甲状素受体抗体 规格: 0.1ml
C1orf144 1号染色体开放阅读框144抗体 规格: 0.2ml
HEATR7B2 热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体 规格: 0.2ml
phospho-RPS6KB1(Thr 412) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Tenascin C/Tn-C 细胞粘合素(固生蛋白)抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗兔IgG 规格: 0.1ml
CK19/CK17/CK14/CK10/CK42 细胞角蛋白19,17,14,42,10抗体 规格: 0.1ml1,2-DIMETHYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE1,2-二基肼二酸306-37-6
FMOC-L-ALANINOLN-芴氧羰基-L-丙氨醇161529-13-1
4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL-LACTIC ACID SODIUM SALT3-(4-羟基-3-氧基)乳酸77305-02-3
Sodium allylsulfonate丙基磺酸2495-39-8
Tris(dimethylaminomethyl)phenol2,4,6-三(二氨基基)酚90⁻⁷2-2
无乳支原体PCR检测试剂盒费用Diisobutylamine二异丁胺110-96-3
Cresol Purple间酚紫2303/1/7
DIBENZOTHIOPHENE SULFONE二并噻吩砜1016-05-3
Polysaccharide灵芝多糖
(Trimethyl)methylcyclopentadienylplatinum(IV)三基基环二铂(IV)94442-22-5
4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine4,5-二邻5348-42-5
ALPHA-FURIL DIOXIMEα-联糠肟522-27-0
D-2-Aminobutyric acidD-2-氨基丁酸2623-91-8
NA丙酸-2-乙基已酯
技术特点:1无乳支原体PCR检测试剂盒费用准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。