使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
phospho-NFATc2(Ser330) 磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 规格: 0.1ml
FOXM1/HFH 11 叉蛋白M1抗体 规格: 0.2ml
MRC2/CD280 巨噬细胞甘露糖受体2抗体 规格: 0.1ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml
CD72/Ly-32 CD72蛋白抗体 规格: 0.2ml
CYP2D6 细胞色素P450 2D6抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1ml
phospho-HSP70(Tyr41) 磷酸化热休克蛋白70抗体 规格: 0.1ml
O-GlcNAc transferase O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗体 规格: 0.2ml
KLK3/Prostate Specific Antigen 激肽释放酶3/舒管素3抗体 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
PDE4D 磷酸二酯酶4D抗体 规格: 0.1ml
CCDC102B 卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体 规格: 0.2ml
Phospho-LRP6(Thr1479) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 规格: 0.1ml
CHMP1B 染色质修饰蛋白1B抗体 规格: 0.2ml
SAPK3/MAP 应激活化蛋白激酶3抗体(丝裂原活化蛋白激酶12) 规格: 0.2ml1,2-BIS(DIPENTAFLUOROPHENYLPHOSPHINO)ETHANE1,2-双[双(五基)膦基]乙烷76858-94-1
Nicosulfuron烟嘧磺隆111991-09-4
4-Acetamido-2-aminobenzenesulfonic acid4-乙酰氨基-2-氨基磺酸88-64-2
NA高锰酸指数标准物质
Aluminium-nickel铝镍合金12635-29-9
Cupric tetrafluoroborate hydrate酸铜14735-84-3
瘰疬分支杆菌PCR检测试剂盒图片Retinyl acetate维生素A醋酸酯127-47-9
Acenaphthene苊83-32-9
3-Methylanthranilic acid2-氨基-3-基酸4389-45-1
Diamminedichloropalladium二二氨钯13782-33⁻⁷
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium saltN-羟基硫代琥珀酰亚胺106627-54⁻⁷
β-methyl-β-hydroxyasβ-基-β-羟基天冬氨酸
2'-HYDROXY-5'-NITROACETOPHENONE2-羟基-5-基乙1450⁻⁷6-6
Calcium ascorbate dihydrate抗坏血酸钙5743-28-2
(1S,2R)-1-PHENYL-2-(1-PYRROLIDINYL)PROPAN-1-OL(1S,2R)-1-基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇123620-80-4
反应五要素:
瘰疬分支杆菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。