使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
5-HTR2A 5-羟色胺受体2A抗体 0.1ml
MAP4K6/MINK1 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体 规格: 0.1ml
CCDC17 卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml
CYP2E1 细胞色素P450ⅡE1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE PE标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格: 0.1ml
CPB1/Carboxypeptidase B1 胰羧肽酶B1抗体 规格: 0.1ml
UHRF1 核蛋白95抗体 规格: 0.2ml
C3orf70 3号染色体开放阅读框70抗体 规格: 0.2ml
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 规格: 0.1ml
GPKOW G蛋白修补结构域蛋白5抗体 规格: 0.2ml
MMP-12 基质金属蛋白酶-12抗体 规格: 0.1ml
SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体 规格: 0.2ml
RNF165 环指蛋白165抗体 规格: 0.2mlT4/L-Thyroxine 甲状素T4抗体 0.2ml
Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 规格: 0.1ml5-HTR1B 5-羟色胺受体1B抗体 0.1ml
Viperin/RSAD2 病毒抑制蛋白Viperin抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗马IgM 规格: 0.1mlHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE二异丙基膦40244-90-4
Bile salt,sheep羊胆
ACETIC-D3 ACID-D氘代乙酸1186-52-3
1,4-Dioxan-2-one1,4-二氧六环-2-3041-16-5
墨累谷脑炎病毒PCR检测试剂盒费用Alloy Wood’s Metal伍德合金
Myristoyl chloride肉豆蔻酰112-64-1
THEAFLAVINE(P)茶黄素
2-Bromo-5-hydroxypyridine2-溴-5-羟吡啶55717-45-8
DIISOPROPYLCARBAMOYL CHLORIDE二异丙基胺酰19009-39-3
D(+)-Malic acidD-(+)-苹果酸636-61-3
N-Acetyl-D-galactosamineN-乙酰-D-半乳糖胺1811-31-0
Morpholineborane啉烷4856-95-5
Cyclopropyl methyl ketone环丙基765-43-5
L-Valine methyl ester hydrochlorideL-缬氨酸酯酸6306-52-1
反应五要素:
墨累谷脑炎病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。