使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1-METHYLBENZIMIDAZOLE1-基并咪唑1632-83-3
N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysineBoc-L-赖氨酸13734-28-6
METHYL HYDROGEN GLUTARATE二酸单乙酯1501-27-5
Di-sec-butylamine二仲丁胺626-23-3
5-(2-CHLOROPHENYL)-1H-TETRAZOLE5-(2-基)1H-四唑50907-46-5RNASE4/Angiogenin 管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎性侧索硬化症蛋白) 规格: 0.1mlBcl2A1 BCL2相关蛋白A1抗体 规格: 0.1ml
DR3/APO3/TWEAK 死亡受体3抗体 规格: 0.1mlArfaptin 2 ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体 规格: 0.2ml
ADAM11 去整合素样金属蛋白酶11抗体 0.2mlPAK1 p21激活激酶1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体 规格: 0.1mlIKAROS 锌指蛋白IKAROS抗体 规格: 0.2ml
Aurora A/ARK-1/AURKA 有丝分裂激酶A抗体 规格: 0.1mlKAT2B/ GCN5/PCAF 组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体 规格: 0.1ml
CK8 细胞角蛋白8抗体 规格: 0.1mlMAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体 规格: 0.2ml
MYH9 肌球蛋白重链9抗体 规格: 0.2mlSA2 粘结蛋白SA2抗体 规格: 0.2ml
phospho-PKC delta (Thr505) 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体 规格: 0.1mlCCL20/MIP3 alpha 巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a抗体 规格: 0.1ml
APOE/Apo E2 载脂蛋白E抗体 规格: 0.1mlFOXN1 叉蛋白N1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Monkey IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1ml
ARHGAP20 Rho GTP酶激活蛋白20抗体 规格: 0.2mlARHI 抑基因ras同源家族1抗体 规格: 0.2ml
p53R2/RRM2B 核苷酸还原酶M2B抗体 规格: 0.1mlKLHL24 Kelch样蛋白24抗体 规格: 0.2ml
SEPT14 细胞分化蛋白SEPT14抗体 规格: 0.2mlHOXA11 同源盒蛋白HOXA11抗体 规格: 0.1ml
UBC6e/UBE2J1 泛素结合酶E2J1抗体 规格: 0.2mlRNF12 环指蛋白12抗体 规格: 0.2ml
MEK5/MAP2K5 丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体 规格: 0.1mlSCNN1B/βENaC 上皮钠通道β抗体 规格: 0.2ml
传染性软疣病毒PCR检测试剂盒费用phospho-IGF1R(Tyr1161) 磷酸化胰岛素样生因子1受体抗体 规格: 0.1mlGrpa 半糖凝集素相关蛋白A抗体 规格: 0.2ml
ELF1/E74 like factor 1 转录因子ELF1抗体 规格: 0.2mlMAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体 规格: 0.1ml
XANTHOTOXOL花椒毒醇2009-24⁻⁷
FENHEXAMID环酰菌胺126833-17-8
METHYLSUCCINIC ANHYDRIDE2-基琥珀酸酐4100-80-5
FMOC-TRP-WANG RESINFMOC-TRP-WANG RESIN
Isoquinoline-5-sulphonyl chloride hydrochloride异喹啉-5-磺酰酸105627⁻⁷9-0
CASTICIN蔓荆子黄素479-91-4
Fluoroacetonitrile乙503-20-8
1-Ethoxy-2-propanol丙二醇单1569-02-4
Phosphorus oxybromide氧溴化磷7789-59-5
反应五要素:
传染性软疣病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。