使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Cobalt(II) acetate tetrahydrate乙酸钴,四水6147-53-1
NICKEL OXIDE, BLACK过氧化镍12035-36-8
tert-Butyl methacrylate基丙酸叔丁酯585-07-9
TRILAURIN甘油三月桂酸酯538-24-9
Quinaldine Red喹哪啶红117-92-0
2-ACETYL-5-BROMO-6-METHOXYNAPHTHALENE2-乙酰-5-溴-6-氧基萘84167⁻⁷4-8
Tetrachloroterephthalonitrile四对二1897-41-2phospho-AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗体 规格: 0.1mlBCMA/CD269 B淋巴细胞成熟因子抗体 规格: 0.1ml
SLC6A19 钾依赖钠钙交换蛋白6 规格: 0.1mlVillin 绒毛蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-CHK2 (ser516) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规格: 0.1mlTFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白5抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1mlFactor VIII 第八因子抗体 0.1ml
Donkey anti-human IgG whole serum 驴抗人IgG抗清 规格: 1mlCBFA1/RUNX2 核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1 规格: 0.1ml
phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗体 规格: 0.1mlANKS6 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体 规格: 0.2ml
HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1抗体 规格: 0.1mlphospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗体 规格: 0.1ml
HLC3/Kanadaptin 肺基因蛋白3抗体 规格: 0.2mlPCDHGC3/PCDH2 原钙粘蛋白γC3抗体 规格: 0.2ml
BTG1 B细胞迁移基因1抗体 规格: 0.2mlphospho-IRAK4(Thr345) 磷酸化白介素-1受体相关激酶4抗体 规格: 0.1ml
IL-6 白介素6 规格: 0.1mlRNF150 环指蛋白150抗体 规格: 0.2ml
MUC13 粘蛋白13抗体 规格: 0.2mlPAGE4/GAGE9 前列相关蛋白4抗体 规格: 0.2ml
Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent) 盐酸克仑特罗/瘦肉抗体 0.1mlFAR2 脂肪酰辅酶A还原酶2抗体 规格: 0.2ml
CD19 CD19抗体 规格: 0.1ml
MRP7/ABCC10 多药耐药相关蛋白7抗体 规格: 0.1ml
灰马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒图片KBTBD4 BTB-kelch蛋白家族4抗体 规格: 0.2ml
MEIS1 同源盒蛋白Meis1抗体 规格: 0.1ml
GPX1 谷胱甘肽过氧化酶1 规格: 0.2ml
4-Chloro-2-methylphenol4--2-基酚1570-64-5
O-tert-Butyl-L-tyrosineO-叔丁基-L-酪氨酸18822-59-8
Strontium phosphate磷酸锶14414-90-5
D-(+)-Camphoric acid(+)-樟脑酸124-83-4
4,6-Diaminoresorcinol4,6-二氨基间二酚15791-87-4
Hexafluorotitanic acid六钛酸17439-11-1
反应五要素:
灰马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。